2025年生物制品管理制度电子版(六篇) .pdfVIP

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  • 2025-03-12 发布于山东
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2025年生物制品管理制度电子版(六篇) .pdf

以铜为镜,可以正衣冠;以古为镜,可以知兴替;以人为镜,可以明得失。——《旧唐书·魏征列传》

生物制品管理制度电子版

预防性生物制品是预防控制乃至消灭疾病的主要武器。为规范医

院预防性生物制品管理,确保免疫规划的实施和预防接种的安全性、

有效性,保护人民身体健康。根据、等法律法规及有关规定,结合医

院实际,制定本规定。

一、根据免疫计划、接种人数、冷链贮存条件领、购疫苗。疫苗

必须从县疾控中心等法定渠道领、购。

二、冷链设备、器材专物专用。疫苗要在规定的温度条件下贮

存、运输。bcg、dpt、dt和hbv、rv在2-8℃贮存和运输,opv和mv需

在-20℃-8℃的条件下贮存和运输。

三、各种疫苗必须避免阳光直射,按品名、批号分类,整齐存

放,并按照效期长短、购药先后,有计划地使用,以减少疫苗的浪

费。

四、疫苗要有专人管理,管理人员不得随意私自发放疫苗,任何

人不得以任何借口索要疫苗。

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