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第1页,共14页,星期日,2025年,2月5日麻疹与风疹麻疹(measles,rubeola)是麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病。临床症状有发热、咳嗽、流涕、眼结膜充血、口腔粘膜有麻疹粘膜斑(Kopliksspots)及皮肤出现斑丘疹为其特征。风疹(rubella,Germanmeasles)是由风疹病毒引起的一种常见的急性呼吸道传染病。其临床特征为上呼吸道轻度炎症、低热、红色斑丘疹和耳后、枕后与颈部淋巴结肿大。孕妇早期感染风疹后易引起胎儿先天性畸形。第2页,共14页,星期日,2025年,2月5日麻疹与风疹共同点一种常见的急性呼吸道传染病。病人是唯一的传染源。主要通过飞沫直接传播。人群普遍易感,易感者接触病人后90%以上发病。病后有持久免疫力。发病季节以冬春为多,但全年均可有病例发生。临床表现:以发热、出疹和卡他症状为主。第3页,共14页,星期日,2025年,2月5日麻疹与风疹区别病原学:麻疹病毒属副粘液病毒,风疹病毒为RNA病毒,属披盖病毒(Togavirus)组临床表现:亚急性硬化性全脑炎是麻疹感染后出现的严重后果(subacutesclerosingpanencephalitis,SSPE)是一种少见的慢性非化脓性脑炎。进行性风疹全脑炎(progressiverubellapanencephalitis)是一种由风疹病毒所引起的罕见的慢病毒病。大多数患者表现为先天性风疹综合征。第4页,共14页,星期日,2025年,2月5日亚急性硬化性全脑炎
发病机制:本病为麻疹病毒的慢性感染,其发病机制可能为:SSPE的致病因子与普通自然麻疹病毒不完全相同,初次感染后,病毒在体内发生变异株。SSPE是由于机体对麻疹病毒感染发生的异常反应。患儿常在2岁前罹患过麻疹,免疫力不充分,病毒在大脑内潜伏下来,数年后才发生本病。缺乏特异性的细胞免疫功能。第5页,共14页,星期日,2025年,2月5日SSPE病理改变本病病理变化广泛,可侵犯大脑皮质、基底节、脑干等。炎症性反应明显,灰质和白质的血管周围有浆细胞及其他单核细胞浸润。神经元变性,胶质细胞增生,并有髓磷脂丢失。神经细胞和胶质细胞核内可见包涵体,内含有病毒核蛋白囊。第6页,共14页,星期日,2025年,2月5日SSPE临床表现及病程本病主要发生于儿童和青春期,在乡村居住的男性多于女性。起病隐袭,病程缓慢发展,可历时数月到数年,常呈致死性,病程大致可分为四期:1.行为和精神异常期最早出现的症状是行为异常,性格改变,患者情绪不稳、易激怒,记忆力衰退,嗜睡,言语障碍等,此时无发热。第7页,共14页,星期日,2025年,2月5日2.运动功能障碍期起病数周至数月后出现肌阵挛性抽动,进行性加重,并有肌强直、肌痉挛,共济失调、癫痫发作等。3.昏迷、角弓反张期肌张力更高,出现角弓反张,去大脑强直,渐进入昏迷。由于丘脑下部受累,可出现体温增高、呼吸不规则、阵发性面部潮红及出汗等。4.终末期又称大脑皮质功能丧失期,可出现高热、肌张力松弛、不自主运动减少至无运动,呈“植物人”状态,最终死亡。个别病例在病程慢性恶化中,可出现稳定和缓解阶段,数年后再复发。第8页,共14页,星期日,2025年,2月5日麻疹监测疑似病例发热、出疹(全身性斑丘疹)并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或结膜炎症状之一的病例,或任何经过训练的卫生人员诊断为麻疹的病例均为疑似麻疹病例。确诊病例疑似麻疹病例有完整的流行病学调查资料,且实验室诊断证实为麻疹病毒感染,为确诊病例。l病例的血清学诊断是有酶联免疫吸附试验方法(ELISA)捕捉麻疹疑似病人血清中特异性麻疹IgM抗体;l或从疑似麻疹病例的标本中分类到麻疹病毒。第9页,共14页,星期日,2025年,2月5日临床诊断病例符合以下条件的麻疹疑似病例为临床诊断病例:l未进行流行病学调查,无实验室诊断结果的临床报告病例;l完成调查前失访或死亡的病例l流行病学调查表明与实验室确诊麻疹病例有明显流行病学联系的病例;实验室证实为麻疹暴发,同一暴发中其它未经实验室证实的病例。第10页,共14页,星期日,2025年,2月5日
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