高分子的分子量和分子量分布精选PPT.ppt

Highmolecules无规线团的光散射公式如下：实验测定一系列不同浓度的溶液在各个不同散射角时的瑞利系数Rθ后，根据上式即可求得聚合物的重均分子量、分子尺寸和第二维利系数。1/P(θ)第30页，共49页，星期日，2025年，2月5日五、黏度法黏度η：反映液体流动时所产生的内摩擦力1、黏度表示液体的流动η的单位：第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日*在高分子溶液中，我们所感兴趣的不是其绝对黏度，而是高分子进入溶液后引起的黏度变化。单位：浓度-1ml/g,dl/g绝对黏度的单位无因次单位：浓度-1第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日2、黏度的浓度依赖性第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日*两支管(奥式黏度计)三支管(乌式黏度计)3、黏度的测定毛细管黏度计第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日它的核心部分是一根毛细管和它上端的小球，小球的体积由刻度a和刻度b固定，实验室测定小球中的液体流经毛细管所需的时间。乌式黏度计根据泊肃叶(Poiseuille)定律，固定体积的液体流过毛细管的时间与其黏度成正比。可用溶液和溶剂的流出时间t和t0来计算。第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日4、[η]与分子量的关系：Mark-Houwink方程式K、α均为经验常数K：与体系性质有关，物理意义尚不清楚；α：反映高分子在溶液中的形态，与温度、高分子和溶剂的性质有关，α一般为0.5---1。P17在一定的温度、一定的分子量范围内，K和α为常数K、α的求法：将聚合物试样分级，获得分子量比较均一的各级分，测定各级分的平均分子量及特性黏度。第36页，共49页，星期日，2025年，2月5日一、基本原理1、一般解释：利用聚合物溶液通过由特种多孔性填料组成的柱子，在柱子上按照分子大小进行分离的方法。（1）核心部件——一根装有多孔性填料的色谱柱。填料：表面、内部有各种各样、大小不同的孔洞和通道。（2）GPC分离作用——由于大小不同的溶质分子在多孔性填料中所占据的空间体积不同造成的。六、体积排除色谱法

（SECSizeExclusionChromatography）凝胶渗透色谱GPC第37页，共49页，星期日，2025年，2月5日*（3）分离过程若聚合物是多分散的，则可按照淋出的先后次序收集到一系列分子量从大到小的级分。第38页，共49页，星期日，2025年，2月5日（4）分子洗提顺序（淋出顺序）A体积较小C（体积大于最大孔洞体积）B（体积较大）三种分子三种空间（孔）α较小孔β较大孔γ粒间空隙AαβγBβγCγ3种不同的分子在色谱柱中活动空间不同，活动空间越大，出来越慢。分子淋出顺序为C、B、A第39页，共49页，星期日，2025年，2月5日2、淋出体积及分配系数（1）色谱柱的总体积（2）淋出体积Ve自试样进柱到被淋洗出来,所接收到的淋出液体积称为该试样的淋出体积Ve或称为保留体积VR。对多分散试样，每一个级分，都有其淋出体积。第40页，共49页，星期日，2025年，2月5日第41页，共49页，星期日，2025年，2月5日溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。溶质分子体积愈小，淋出体积就越大。不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，淋出体积仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸所决定。分离过程完全是由于体积排除效应所致，所以称为体积排除机理。第42页，共49页，星期日，2025年，2月5日二、色谱图的标定及数据处理为了测定聚合物的分子量分布，不仅需要把它按分子量的大小分离开来，还需测定各级分的含量和各级分的分子量。第43页，共49页，星期日，2025年，2月5日如：示差折光仪测定淋出液的折光指数与纯溶剂的折光指数之差Δn以表征溶液浓度。ΔnVe纵坐标——级分含量横坐标Ve——表征分子尺寸的大小即分子量的大小GPC谱图——反映试样的分子量分布Ve越大，分子尺寸越小Ve越小，分子尺寸越大1、级分含量第44页，共49页，星期日，2025年，2月5日2、分子量——淋出体积校正曲线如何将淋出体积换算成分子量呢？校正曲线——用一组已知分子量的单分散标准样品在相同的测试条件下作一系列的GPC谱图，以它们的淋出体积Ve对lgM作图而得到的曲线。第45页，共49页，星期日，2025年，2月5日关于高分子的分子量和