新药研发与临床实验-生物研究员的角度.pptx

新药研发与临床实验生物研究员的角度Presentername

Agenda药物研发过程基础生物学知识新药研发的步骤临床实验的伦理问题临床实验设计

01.药物研发过程药物研发的第一步

生物标志物的筛选生物标志物：确定药物靶点。基因蛋白质组学利用基因组学和蛋白质组学技术来发现新的靶点靶点验证和筛选对候选靶点进行验证和筛选，确定最有潜力的靶点靶点发现的重要性药物靶点发现

靶点鉴定方法基因组学方法基因组数据：识别药物靶点。01化学基因组学方法化学工具与生物信息学分析03蛋白质组学方法质谱与蛋白质互作技术02鉴定奥秘

靶点鉴定案例01疾病A的靶点鉴定疾病A靶点：筛选合适药物。02药物B的靶点鉴定通过分子对接模拟，发现B蛋白与药物B有高亲和力03实验验证靶点鉴定通过体外细胞实验，验证靶点与药物的相互作用案例分析

02.基础生物学知识细胞结构和功能的重要性

细胞膜细胞通道：维持环境平衡和功能。细胞结构的组成和功能细胞质包含细胞器和细胞液的胞内区域细胞核存储和传递遗传信息的核心部分细胞结构

细胞功能代谢细胞代谢：维持生命活动的过程。01生物合成细胞合成有机物质02遗传信息传递细胞的遗传信息03细胞功能解密

细胞分裂的类型细胞分裂分为有丝分裂和无丝分裂两种类型。02细胞分裂的定义细胞分裂：生物生长和繁殖过程01细胞分裂的阶段细胞分裂包括有丝分裂的前期、中期、后期和无丝分裂的准备期和分裂期。03细胞分裂的重要性细胞分裂

03.新药研发的步骤新药研发的复杂过程

靶点筛选高通量筛选技术鉴定药物靶点。靶点验证通过实验验证靶点的生物学功能和疾病相关性靶点鉴定深入研究靶点的结构和功能，为药物设计提供依据药物靶点发现的重要性药物靶点发现

分子模拟和计算设计药物结构。分子结构设计确定化合物的合成路径，选择适合的反应条件和试剂。合成路径确定优化合成条件提高产率合成优化和纯化药物设计与合成药物设计合成

体内外实验验证体外实验体外实验评估新药活性毒性。体内实验使用动物模型进行新药物的活性和毒性评估药代动力学研究了解新药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等特性实验验证：内外验证

测试前的重要准备根据药物特性选择测试对象。选择测试对象设计详细的实验方案，包括实验流程、实验参数和评估指标等确定实验方案提交实验方案并通过伦理审查，确保实验符合伦理原则和法律规定获得伦理审查批准临床前测试

04.临床实验的伦理问题伦理审查和知情同意程序的重要性

伦理审查委员会独立机构监督：保护受试者权益和安全。01伦理审查程序伦理审查过程评估实验设计和伦理问题的程序02知情同意程序确保受试者理解并同意参与实验的过程03伦理审查过程

知情同意书试验详细说明目的方法风险福利知情同意过程医生与受试者面对面沟通，回答疑问，确保受试者理解并自愿参与。知情同意撤回受试者有权在任何阶段撤回参与，不会受到任何处罚或负面影响。知情同意程序知情同意：权益守护

伦理问题三研究结果的公正性03伦理问题案例分析伦理问题二研究过程中的道德考量02伦理问题一研究保护病人权益知情同意。01伦理问题案例

05.临床实验设计临床实验的设计原则

临床实验目的评估药物疗效新药评估需要评判其治疗效果和药理作用。01确定最佳剂量确定新药的最佳给药剂量，以获得最佳的疗效和安全性。03评估药物安全性评估新药安全性02目的明确

随机将患者分为试验组和对照组设计药物效果对比试验分组。医生和患者均不知道所处组别临床实验设计随机分组试验对照组设计双盲设计试验组与对照组设计

结果解读与报告分析结果解读和报告样本规模的确定综合考虑实验目的设计统计分析。统计分析方法选择根据实验设计和数据类型选择合适的统计学方法样本规模与统计分析样本规模统计分析

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