网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025备考大题突破 热化学化学反应速率与平衡的综合分析(AB两).docx

2025备考大题突破 热化学化学反应速率与平衡的综合分析(AB两).docx

  1. 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

.

热化学、化学反应速率与平衡的综合分析(A)

1.(10分)(2024·贵州,17)在无氧环境下,CH4经催化脱氢芳构化可以直接转化为高附加值的芳烃产品。一定温度下,CH4芳构化时同时存在如下反应:

ⅰ.CH4(g)―→C(s)+2H2(g)ΔH1=+74.6kJ·mol-1ΔS=+80.84J·mol-1·K-1

ⅱ.6CH4(g)―→C6H6(l)+9H2(g)ΔH2

回答下列问题:

(1)反应ⅰ在1000K时(填“能”或“不能”)自发进行。

(2)已知25℃时有关物质的燃烧热数据如表,则反应ⅱ的ΔH2=kJ·mol-1(用含a、b、c的代数式表示)。

物质

CH4(g)

C6H6(l)

H2(g)

ΔH/(kJ·mol-1)

a

b

c

(3)受反应ⅰ影响,随着反应进行,单位时间内甲烷转化率和芳烃产率逐渐降低,原因是。

(4)对催化剂在不同的pH条件下进行处理,能够改变催化剂的活性。将催化剂在5种不同pH条件下处理后分别用于催化CH4芳构化,相同反应时间内测定相关数据如下表,其中最佳pH为,理由是。

pH

CH4平均转化率/%

芳烃平均产率/%

产物中积碳平均含量/%

2.4

9.60

5.35

40.75

4.0

9.80

4.60

45.85

7.0

9.25

4.05

46.80

10.0

10.45

6.45

33.10

12.0

9.95

4.10

49.45

(5)973K、100kPa下,在某密闭容器中按n(C6H6)∶n(CH4)=1∶5充入气体,发生反应C6H6(g)+CH4(g)―→C7H8(g)+H2(g),平衡时C6H6与C7H8的分压比为4∶1,则C6H6的平衡转化率为,平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,列出计算式即可)。

(6)引入丙烷可促进甲烷芳构化制备苯和二甲苯,反应如下:

(两个反应可视为同级数的平行反应)

对于同级数的平行反应有v1v2=k1k2=A1A2e(Ea,2-Ea,1RT),其中v、k分别为反应速率和反应速率常数,Ea

2.(10分)(2023·辽宁,18)硫酸工业在国民经济中占有重要地位。

(1)我国古籍记载了硫酸的制备方法——“炼石胆(CuSO4·5H2O)取精华法”。借助现代仪器分析,该制备过程中CuSO4·5H2O分解的TG曲线(热重)及DSC曲线(反映体系热量变化情况,数值已省略)如图1所示。700℃左右有两个吸热峰,则此时分解生成的氧化物有SO2、和(填化学式)。

(2)铅室法使用了大容积铅室制备硫酸(76%以下),副产物为亚硝基硫酸,主要反应如下:

NO2+SO2+H2O===NO+H2SO4

2NO+O2===2NO2

ⅰ.上述过程中NO2的作用为。

ⅱ.为了适应化工生产的需求,铅室法最终被接触法所代替,其主要原因是(答出两点即可)。

(3)接触法制硫酸的关键反应为SO2的催化氧化:SO2(g)+12O2(g)SO3(g)ΔH=-98.9kJ·mol-1

ⅰ.为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度,绘制相应转化率(α)下反应速率(数值已略去)与温度的关系如图2所示,下列说法正确的是。

a.温度越高,反应速率越大

b.α=0.88的曲线代表平衡转化率

c.α越大,反应速率最大值对应温度越低

d.可根据不同α下的最大速率,选择最佳生产温度

ⅱ.为提高钒催化剂的综合性能,我国科学家对其进行了改良。不同催化剂下,温度和转化率关系如图3所示,催化性能最佳的是(填标号)。

ⅲ.设O2的平衡分压为p,SO2的平衡转化率为αe,用含p和αe的代数式表示上述催化氧化反应的Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算)。

3.(14分)(2024·山东,20)水煤气是H2的主要来源,研究CaO对C-H2O体系制H2的影响,涉及主要反应如下:

C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)(Ⅰ)ΔH10

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)(Ⅱ)ΔH20

CaO(s)+CO2(g)CaCO3(s)(Ⅲ)ΔH30

(1)C(s)+CaO(s)+2H2O(g)CaCO3(s)+2H2(g)的焓变ΔH=(用代数式表示)。

(2)压力p下,C-H2O-CaO体系达平衡后,图示温度范围内C(s)已完全反应,CaCO3(s)在T1温度时完全分解。气相中CO、CO2和H2摩尔分数随温度的变化关系如图所示,则a线对应物种为(填化学式)。当温度高于T1时,随温度升高c线对应物种摩尔分数逐渐降低的原因是。

(3)压力p下、温度为T0时,图示三种气体的摩尔分数分别为0.50、0.15、0.05,则反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数Kp=;此时气体总物质的量为4.0mol,则CaCO3(s)的物质的量为____

文档评论(0)

134****4365 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档