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2025年高考生物解密之生物变异与进化

一．选择题（共20小题）

1．F基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以图1为该遗传病的家系图谱，图2为用限制酶M处理家系成员的F.基因后进行电泳的部分结果。

下列叙述不正确的是（）

A．突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点

B．该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因

C．Ⅲ﹣1的F基因经M酶切后电泳检测结果与Ⅰ﹣2一致

D．若Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生育，生出患病孩子的概率为

2．普通小麦（6n＝42，记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系”（二体来自偃麦草）。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。

注：L为抗叶锈基因、M为抗白粉病基因、S为抗杆锈病基因，均为显性

下列描述错误的是（）

A．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异

B．甲和丙杂交的F1在减数分裂时，能形成22个四分体

C．甲和乙杂交，F1自交子代中有抗病性状的植株占

D．让甲和乙的F1与乙和丙的F1进行杂交，F2同时具有三种抗病性状的植株有

3．如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图，普通小麦（6n＝42）记为42W，长穗偃麦草（2n＝14），记为14E。在没有同源染色体时，减数分裂过程E染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是（）

A．图中F1是四倍体，高度不育

B．②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍

C．④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现

D．植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是（42W+2E）：（42W+1E）：42W＝1：4：1

4．雌性家蚕的性染色体组成为ZW。研究人员使用X射线获得了甲、乙两只雌性突变体，均发生了Z染色体的片段缺失。利用Z染色体上不同区域对应引物进行PCR，部分结果如图。下列说法错误的是（）

A．在该实验中X射线用于提高突变率

B．甲与野生型杂交后代中雌性均为野生型

C．乙比甲缺失了更多的Z染色体片段

D．可利用该方法对相关基因进行定位

5．研究发现，水杨酸对癌细胞具有抑制作用。作用机制是水杨酸能通过影响核糖体蛋白的功能从而抑制癌细胞的增殖和转移，同时水杨酸还能通过多种途径诱导癌细胞程序性死亡。下列叙述错误的是（）

A．细胞增殖和细胞凋亡的异常均可能导致癌细胞产生

B．癌细胞细胞膜表面糖蛋白合成减少利于癌细胞转移

C．水杨酸诱导癌细胞程序性死亡的过程属于细胞坏死

D．水杨酸主要作用于分裂间期从而抑制癌细胞的增殖

6．胱氨酸尿症和鱼鳞病是危害人体健康的两种单基因遗传病。如图为某家系中两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带两种病的致病基因，相关叙述正确的是（）

A．胱氨酸尿症是一种常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ2和Ⅱ2均携带两种遗传病的致病基因

C．Ⅲ1产生的配子中不带致病基因的占

D．若Ⅲ1和Ⅲ4婚配，后代患病概率是

7．下列现象中，与基因重组有关的是（）

A．一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体

B．一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体

C．当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞

D．受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代

8．线粒体呼吸链复合物位于线粒体内膜上，鱼藤酮是线粒体呼吸链复合物的特异性抑制剂。科研人员用适宜浓度鱼藤酮处理结肠癌细胞，部分实验数据如图。下列相关叙述正确的是（）

A．对照组用等量的蒸馏水处理结肠癌细胞

B．实验组用鱼藤酮处理结肠癌细胞促进细胞合成ATP

C．线粒体呼吸链复合物异常与结肠癌细胞迁移能力增强有一定的关联

D．结肠癌细胞线粒体内膜含有丰富的酶，是有氧呼吸生成CO2的场所

9．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

遗传病类型

致病原因

预防措施

A

21三体综合征

染色体数目变异

产前染色体检查

B

囊性纤维化

基因发生碱基的缺失

产前基因诊断

C

猫叫综合征

5号染色体部分缺失

产前染色体检查

D

镰状细胞贫血

显性致病基因引起

孕妇血细胞检查

A．A B．B C．C D．D

10．某不孕女性患者，母亲染色体核型正常，父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是（）

A．该病是染色体结构异常导致的遗传病

B．该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲

C．该女性患者体细胞中性染色体组成为XX

D．22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同

11．遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，位于常染色体上的