Peretinoin-Standard-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Peretinoin(Standard)

Cat.No.:HY-100008R

CASNo.:81485-25-8

分⼦式:C₂₀H₃₀O₂

分⼦量:302.45

作⽤靶点:RAR/RXR;SphK;Autophagy;HCV

作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;VitaminDRelated/Nuclear

Receptor;Immunology/Inflammation;Autophagy;Anti-infection

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Peretinoin(Standard)是Peretinoin的分析标准品。本产品⽤于研究及分析应⽤。Peretinoin是⼀种⼝服⾮环

状类视黄醇，具有类维⽣素A结构，靶向类视黄醇核受体，例如RXR和RAR。Peretinoin通过下调转录因⼦

Sp1，在体外降低SPHK1的mRNA⽔平。Peretinoin通过增加Atg16L1表达激活⾃噬途径，防⽌⾮酒精性脂

肪性肝炎(NASH)和肝细胞癌(HCC)的发展。Pereti

REFERENCES

[1].FunakiM,etal.Peretinoin,anacyclicretinoid,inhibitshepatocarcinogenesisbysuppressingsphingosinekinase1expressioninvitro

andinvivo.SciRep.2017Dec5;7(1):16978.

[2].OkadaH,etal.Peretinoin,anacyclicretinoid,suppressessteatohepatitisandtumorigenesisbyactivatingautophagyinmicefedan

atherogenichigh-fatdiet.Oncotarget.2017Jun20;8(25):39978-39993.

[3].Honda

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >