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《医疗器械阐明书和标签管理规定》
解读;
重要内容
规章修订概况和背景状况
新规章条款详解
其他重点问题讨论;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;一、规章修订概况和背景状况;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;二、规章条款详解;三、其他重点问题讨论;三、其他重点问题讨论;三、其他重点问题讨论;三、其他重点问题讨论;三、其他重点问题讨论;三、其他重点问题讨论;三、其他重点问题讨论;阐明书和标签是承载着医疗器械产品的重要信息,严重影响着医疗器械产品的安全、有效。
附有不符合阐明书和标签的医疗器械产品是不能被许可上市的。
生产企业要扭转观念,树立意识,加强学习,严格把关!
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