网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025FTACONTENTS生物制药研发项目合作协议.docxVIP

2025FTACONTENTS生物制药研发项目合作协议.docx

  1. 1、本文档共15页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方:XXX

乙方:XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025FTACONTENTS生物制药研发项目合作协议

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

1.2法定代表人及联系方式

1.3合同签订日期

2.项目背景及目标

2.1项目背景

2.2项目目标

3.项目范围及内容

3.1项目范围

3.2项目内容

4.研发责任与分工

4.1研发责任

4.2分工安排

5.研发进度与里程碑

5.1研发进度计划

5.2里程碑节点

6.研发成果及知识产权

6.1研发成果

6.2知识产权归属

7.费用及支付方式

7.1项目费用

7.2支付方式

7.3付款时间

8.风险承担与保密

8.1风险承担

8.2保密条款

9.合同变更与解除

9.1合同变更

9.2合同解除

10.违约责任

10.1违约情形

10.2违约责任

11.争议解决

11.1争议解决方式

11.2争议解决机构

12.合同生效与终止

12.1合同生效

12.2合同终止

13.其他约定

13.1其他约定事项

13.2附件

14.合同附件清单

第一部分:合同如下:

1.合同双方基本信息

1.1双方名称及地址

甲方:生物制药有限公司

地址:省市区路号

法定代表人:

乙方:YY生物技术研发中心

地址:省市区路号

法定代表人:

1.2法定代表人及联系方式

(此处内容同1.1)

1.3合同签订日期

本合同于2023年11月1日签订。

2.项目背景及目标

2.1项目背景

为推动我国生物制药行业的发展,甲方与乙方共同合作开展生物制药研发项目。

2.2项目目标

本项目旨在研发一种新型生物药物,以治疗某类疾病,提高患者的生活质量。

3.项目范围及内容

3.1项目范围

本项目涉及新药研发、临床试验、市场推广等全过程。

3.2项目内容

(1)新药研发:包括靶点筛选、先导化合物设计、合成与优化、药效学评价等;

(2)临床试验:包括临床试验方案设计、临床试验实施、数据分析与报告等;

(3)市场推广:包括市场调研、营销策略制定、广告宣传等。

4.研发责任与分工

4.1研发责任

甲方负责提供研发资金、实验设备、实验材料等,承担研发过程中的主要风险;

乙方负责研发项目的具体实施,包括新药研发、临床试验、市场推广等。

4.2分工安排

(1)甲方:提供研发资金、实验设备、实验材料,参与项目决策;

(2)乙方:负责新药研发、临床试验、市场推广等具体实施工作。

5.研发进度与里程碑

5.1研发进度计划

(1)2023年11月2024年3月:完成靶点筛选、先导化合物设计;

(2)2024年4月2024年6月:完成先导化合物合成与优化;

(3)2024年7月2024年9月:完成药效学评价;

(4)2024年10月2025年2月:完成临床试验方案设计;

(5)2025年3月2025年5月:开展临床试验;

(6)2025年6月2025年8月:完成数据分析与报告;

(7)2025年9月2025年11月:市场调研、营销策略制定、广告宣传。

5.2里程碑节点

(1)2024年3月:完成先导化合物设计;

(2)2024年6月:完成先导化合物合成与优化;

(3)2024年9月:完成药效学评价;

(4)2025年2月:完成临床试验方案设计;

(5)2025年5月:完成临床试验;

(6)2025年8月:完成数据分析与报告;

(7)2025年11月:完成市场推广。

6.研发成果及知识产权

6.1研发成果

本项目研发成功的生物药物,其所有权归甲方所有。

6.2知识产权归属

本项目产生的知识产权,包括但不限于专利、商标、著作权等,归甲方所有。

7.费用及支付方式

7.1项目费用

本项目总预算为人民币X万元,由甲方承担。

7.2支付方式

(1)乙方在项目实施过程中,每月向甲方提交费用报销申请,甲方在收到申请后十个工作日内审核并支付;

(2)项目完成后,乙方向甲方提交最终费用结算报告,甲方在收到报告后十个工作日内支付剩余款项。

8.风险承担与保密

8.1风险承担

(1)甲方承担由于政策法规变动、市场环境变化等不可抗力因素导致项目无法继续实施的风险;

(2)乙方承担由于自身技术、管理等原因导致项目研发进度延误或成果不达预期的风险;

(3)双方共同承担临床试验过程中可能出现的医疗事故风险。

8.2保密条款

(1)双方对本合同内容以及项目研发过程中涉及的技术、商业信息等负有保密义务;

(2)未经对方同意,不得向任何第三方泄露上述保密信息;

文档评论(0)

132****8676 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档