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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

PERSONAL

2025版二零二五年度药品研发中间体采购合同

本合同目录一览

1.定义与解释

1.1药品研发中间体

1.2采购方

1.3供应方

1.4本合同

2.合同标的与数量

2.1标的药品研发中间体

2.2采购数量

3.供应方式与交货时间

3.1供应方式

3.2交货时间

3.3交货地点

4.质量标准与检验

4.1质量标准

4.2检验程序

4.3检验结果处理

5.价格与支付条款

5.1价格

5.2付款方式

5.3付款时间

6.交付与运输

6.1交付方式

6.2运输方式

6.3运费承担

7.违约责任

7.1违约情形

7.2违约责任

7.3争议解决

8.保密条款

8.1保密信息

8.2保密义务

8.3违约责任

9.不可抗力

9.1不可抗力定义

9.2不可抗力通知

9.3不可抗力后果

10.合同生效、解除与终止

10.1合同生效

10.2合同解除

10.3合同终止

11.合同的修改与补充

11.1修改程序

11.2补充条款

12.合同附件

12.1附件一：药品研发中间体详细清单

12.2附件二：质量标准及技术要求

12.3附件三：付款凭证

13.法律适用与争议解决

13.1法律适用

13.2争议解决

14.其他约定

14.1合同履行

14.2通知送达

14.3合同签署与生效

第一部分：合同如下：

1.定义与解释

1.1药品研发中间体：指在药品研发过程中，用于合成、制备或转化的中间产品，包括但不限于前药、中间体、中间产品等。

1.2采购方：指本合同中购买药品研发中间体的单位或个人。

1.3供应方：指本合同中提供药品研发中间体的单位或个人。

1.4本合同：指采购方与供应方就药品研发中间体采购事宜所签订的合同。

2.合同标的与数量

2.1标的药品研发中间体：具体品种、规格、数量详见附件一。

2.2采购数量：根据附件一列明的品种、规格，采购方在本合同有效期内需采购的总数量。

3.供应方式与交货时间

3.1供应方式：供应方应按照采购方的要求，以铁路、公路或航空运输方式将药品研发中间体送达指定交货地点。

3.2交货时间：供应方应在合同约定的交货期限内完成交货，具体交货时间详见附件一。

3.3交货地点：交货地点为采购方指定的仓库或指定地点，具体地址详见附件一。

4.质量标准与检验

4.1质量标准：供应方提供的药品研发中间体应符合国家相关质量标准及本合同约定的质量要求。

4.2检验程序：采购方有权对供应方提供的药品研发中间体进行抽样检验，检验方法及标准详见附件二。

4.3检验结果处理：如检验结果不符合本合同约定的质量要求，供应方应承担相应的责任，包括但不限于退货、赔偿等。

5.价格与支付条款

5.1价格：药品研发中间体的价格按本合同附件一列明的价格执行。

5.2付款方式：采购方应在收到供应方提供的发票后，按照本合同约定的付款方式支付货款。

5.3付款时间：采购方应在合同约定的付款时间内完成付款。

6.交付与运输

6.1交付方式：供应方应按照本合同约定的交货时间、地点和方式，将药品研发中间体交付给采购方。

6.2运输方式：运输方式由供应方根据实际情况选择，并确保运输安全、及时。

6.3运费承担：运费由供应方承担，但采购方需承担因运输过程中产生的其他费用。

7.违约责任

7.1违约情形：包括但不限于供应方未按时、按质、按量交付药品研发中间体；采购方未按时、按额支付货款等。

7.2违约责任：违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。

7.3争议解决：如双方发生争议，应友好协商解决；协商不成的，可向合同签订地人民法院提起诉讼。

8.保密条款

8.1保密信息：双方在本合同履行过程中所获取的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等均属于保密信息。

8.2保密义务：双方对本合同涉及的保密信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露或以任何方式使用。

8.