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人工主动免疫定义:用疫苗接种机体,使之产生特异性免疫,从而预防感染的措施。疫苗灭活疫苗(死疫苗)与减毒活疫苗活疫苗:人工的方法使病原体减毒或从自然界筛选病原体无毒株或微毒株所制成的活的微生物制剂。也称减毒活疫苗,卡介苗,甲肝疫苗。死疫苗:选用免疫原性强的病原微生物,经人工大量培养,经理化方法将其杀死后制成的疫苗。无毒力,但仍保持其免疫原性。伤寒、百日咳、钩端螺旋体、斑疹伤寒、乙型脑炎等疫苗死疫苗与活疫苗特点的比较第11讲免疫学检测技术的基本原理5%55%30%10%免疫学检测方法:抗原、抗体、免疫细胞及细胞因子依据免疫学理论设计的测定的实验方法。抗原与相应抗体特异性结合,并呈现某种反应现象,如凝集或沉淀,以此检测抗原或抗体。01第一节体外抗原抗体结合反应的特点及其影响因素02一、基本原理抗原抗体反应的特点抗原抗体结合的特异性抗原抗体结合除空间构型互补外,还以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等非共价方式结合,一定条件下复合物可解离成游离状态,且仍保持原有性质。抗原抗体结合的可逆性复合物解离度主要取决于特异性抗体超变区与相应抗原表位三维空间构型的互补程度,互补程度越高,分子间距越小,作用力越大,两者结合越牢固,不易解离;反之,则容易发生解离。12抗原抗体结合的比例与浓度抗原与抗体结合比例合适,则可形成肉眼可见的大结合物;反之形成肉眼不可见的小结合物。0102抗原抗体反应的阶段性可见反应阶段。数分钟、数小时至数日,因素影响多。特异结合阶段。仅几秒到几分钟、尚无可见反应;抗原抗体反应的主要影响因素抗原和抗体浓度、比例温度酸碱度2.电解质血清学反应的种类凝集反应细菌、细胞等颗粒性抗原与相应的抗体,或表面包被抗原的颗粒状物质与相应的抗体在电解质存在的条件下结合,出现肉眼可见的凝集团现象。沉淀反应01毒素、组织浸液以及血清中的蛋白等可溶性抗原与相应抗体反应后,出现肉眼可见的沉淀物。0201免疫标记技术02用酶、荧光素、同位素等物质标记03抗体或抗原进行抗原抗体反应,检04测抗原或抗体的技术。05如免疫酶技术、免疫荧光技术、06放射免疫测定。第一抗体抗原第一抗体—抗原第二抗体显色生物酶第一抗体—抗原-第二抗体淋巴细胞是机体内主要的免疫细胞,检测其数量和功能是了解机体免疫状态的重要手段。01常用ficoll(淋巴细胞分离液)密度梯度离心除去红细胞、粒细胞而获得外周血单个核细胞(PBMC),再经吸附除去单核细胞而得到淋巴细胞。若要分离T细胞,可用尼龙毛柱、抗CD3单抗、E花结试验等分离。03、淋巴细胞的分离02第二节免疫细胞的测定免疫细胞细胞的鉴定根据细胞的某些标志,采用免疫荧光法、磁珠分离法、流式细胞术等方法可确定细胞不同类型和比例。T细胞功能测定T细胞增殖试验植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(ConA)等丝裂原及抗CD3单抗等能非特异性激活培养的T细胞,使其转化成淋巴母细胞的试验。淋巴细胞功能测定在该增殖过程中,细胞DNA、RNA、蛋白质的合成增加,细胞形态改变。也可检测特异性抗原致敏的T细胞。氚标记的胸腺嘧啶核苷掺入法:该法灵敏、可靠,应用广泛,但需特殊仪器(液体闪烁仪),易有放射性污染。MTT法:该法操作简单,无放射性污染,但敏感性相对较差。淋巴细胞功能测定2.细胞毒试验:Tc、NK细胞对靶细胞有直接杀伤作用,可根据待检效应细胞的性质,选用相应的靶细胞。(1)51Cr释放法:用51Cr标记靶细胞,γ记数仪测定释放的51C活性。(2)MTT法:其原理与增殖试验相同,但甲生成量与靶细胞溶解破坏水平呈负相关。(3)乳酸脱氢酶释放法:细胞受损致膜通透性改变,乳酸脱氢酶释放到培养液中。细胞因子检测:CK的检测有助于了解其在免疫调节中的作用,鉴定分离的淋巴细胞,监测某些疾病状态的细胞免疫功能。常用的检测方法有以下三种:ELISA法:生物活性测定法:聚合酶链反应(PCR):皮肤实验A正常机体对某种抗原产生细胞免疫后,用相同抗原做皮肤试验时出现以局部红肿为特征的DTH。细胞免疫正常时出现阳性反应,细胞免疫低下则呈阴性反应。B该方法简便,可帮助诊断某些病原微生物感染(如结核杆菌、麻风杆菌等)及免疫缺陷病等。C淋巴细胞功能测定B细胞功能测定B细胞介导体液免疫,检查B细胞的数量与功能是确定体液免疫是否正常的重要手段。B细胞增殖试验抗体形成细胞的测定:吸附有特
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