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2025年全省无生产设施药品上市许可持有人法律法规宣贯培训测试
您的姓名：[填空题]*
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您的单位：[填空题]*
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1.药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的，应当自发生变更之日起（）日内，完成登记手续。[单选题]*
A.十
B.十五
C.二十
D.三十(正确答案)
2.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还
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