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医学合作研究协议书6

一、协议双方基本信息

(1)本协议双方分别为甲方和乙方。甲方全称为XX医学研究机构，注册地址位于XX省XX市XX区XX路XX号，法定代表人为XX，联系电话为XX，电子邮箱为XX。乙方全称为YY生物科技有限公司，注册地址位于XX省XX市XX区XX路XX号，法定代表人为XX，联系电话为XX，电子邮箱为XX。双方均具备独立法人资格，有权签订本协议并履行相关义务。

(2)甲方主要从事医学研究、临床试验及成果转化等工作，拥有丰富的医学研究经验和专业的科研团队。乙方专注于生物技术产品的研发与生产，具有较强的生物技术背景和产业化能力。双方本着互惠互利、共同发展的原则，经友好协商，达成如下合作研究协议。

(3)本协议的签订依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国科学技术进步法》等相关法律法规，并遵循平等、自愿、公平、诚实信用的原则。甲方和乙方均应严格按照本协议的约定履行各自的权利和义务，确保合作研究的顺利进行，共同推动医学科学技术的进步和产业发展。

二、合作研究项目概述

(1)本合作研究项目旨在共同开发一种新型生物治疗药物，用于治疗XX疾病。该药物基于甲方的原创性研究成果，乙方将提供其生物技术平台和产业化经验，以加速新药的研发进程。项目将分为四个阶段进行，包括前期研究、临床试验准备、临床试验及成果转化。项目预期将历时五年，分阶段完成。

(2)前期研究阶段，双方将共同开展药物靶点筛选、分子机制研究、药效学评价等工作。在此阶段，甲方负责提供实验室资源和科研团队，乙方负责提供生物技术平台和产业化信息。双方将共同分析研究数据，确保研究方向的正确性和研究进度的合理性。

(3)临床试验准备阶段，双方将根据前期研究结果，制定详细的临床试验方案，包括临床试验设计、临床前安全性评价、伦理审查等。甲方负责临床试验的组织实施，乙方负责提供临床试验所需的药物和生物材料。双方将共同监督临床试验的执行过程，确保试验数据的真实性和可靠性。在临床试验阶段，双方将密切合作，及时沟通，共同解决临床试验过程中遇到的问题，确保临床试验的顺利进行。

三、合作内容与分工

(1)本合作研究项目中，甲方将负责以下工作：首先，甲方将提供其自主研发的XX疾病相关基因序列数据库，并利用该数据库进行靶点筛选，预计筛选出20个候选靶点。其次，甲方将组建由5名博士和10名硕士组成的科研团队，负责药物的分子机制研究和药效学评价。根据以往案例，该团队已完成5个相关药物的研究，成功发现并验证了2个具有显著疗效的靶点。

(2)乙方负责以下工作：首先，乙方将利用其生物技术平台，对筛选出的候选靶点进行生物信息学分析，预计分析出10个具有潜在开发价值的靶点。其次，乙方将提供其拥有的3条成熟的生产线，用于药物的合成和纯化。根据历史数据，乙方的生产线每年可生产2000kg药物原料，满足临床试验需求。此外，乙方还将提供其10年的临床试验经验，协助甲方完成临床试验方案的设计和实施。

(3)双方在合作过程中，将设立联合工作小组，负责协调项目进度、沟通研究进展和解决技术难题。联合工作小组由甲方和乙方的各5名代表组成，每月至少召开1次会议，汇报项目进展情况。此外，双方还将定期进行技术交流和学术讨论，以促进双方在项目研究中的技术创新和能力提升。根据以往合作案例，联合工作小组的成功运作有助于提高项目研发效率，缩短药物上市周期。

四、知识产权与成果分享

(1)本协议中产生的知识产权，包括但不限于专利、商标、商业秘密等，将根据其来源和贡献由双方共同拥有。具体分配如下：甲方对于其原创性研究成果、专利申请、临床试验数据等知识产权拥有主要权利，乙方对于其提供的生物技术平台、生产工艺、临床试验方案等知识产权拥有次要权利。双方同意，甲方在项目结束后，将获得50%的专利权，乙方获得剩余50%的专利权。

(2)成果分享方面，双方将共同发表学术论文，并在国际会议上展示研究成果。根据以往合作案例，双方已共同发表超过10篇学术论文，其中SCI收录5篇，影响因子总和超过20。此外，双方同意将合作研发的药物产品在市场推广时，标注“由XX医学研究机构和YY生物科技有限公司联合研发”，以提高双方的品牌影响力和市场竞争力。

(3)在商业化和市场推广方面，双方将根据各自拥有的知识产权比例，共同参与药物的注册、生产和销售。甲方负责药物的注册申请和临床试验，乙方负责药物的生产和销售。根据市场调研数据，预计药物上市后，每年销售额可达1亿美元，双方将按比例分享收益。同时，双方同意在项目结束后，继续合作进行后续研究，以进一步扩大市场份额和提升产品竞争力。

五、经费预算与管理

(1)本合作研究项目的总预算为人民币XX万元，其中甲方承担XX万元，乙方承担XX万元。经费主要用于以下几个方面：研发实验材料与设备购置（XX万元）、