DB14 3007-2024 化妆品用原料 重组人源化胶原蛋白的鉴定.docxVIP

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地方标准

DB143007—2024

化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定

Identificationprocessofrecombinanthumanizedcollagen

2024-05-29发布2024-08-28实施

发布

I

DB143007—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件由山西锦波生物医药股份有限公司提出。本文件由山西省化妆品标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：山西锦波生物医药股份有限公司，山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）。

本文件主要起草人：王建、于玉凤、卢彦宏、孙丹丹、何振瑞、李喜梅、张朝敏、张永健、刘欣。

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化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定

1范围

本文件适用于化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定。

本文件规定了化妆品用原料重组人源化胶原蛋白的鉴定项目、材料和设备、鉴定方法、结果判定等。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

YY/T1888-2023重组人源化胶原蛋白中华人民共和国药典（2020年版）

3术语和定义

YY/T1888-2023界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1

肽段覆盖率（氨基酸序列覆盖度）Peptidecoverage

肽段覆盖率（氨基酸序列覆盖度）是指检测到的肽段的氨基酸数量占该蛋白质总氨基酸数量的比例。蛋白质经过酶切后，采用LC-MS进行检测，鉴定到的酶切后肽段占理论序列氨基酸数量的比例。

3.2

末端氨基酸序列Terminalaminoacidsequence

末端氨基酸序列是指蛋白质序列中N端和C端的一段序列。

4原理

选用适宜的蛋白酶对重组人源化胶原蛋白进行酶解，酶解后的肽段采用高效液相色谱-串联质谱仪检测肽段覆盖率和氨基酸序列。依据样品氨基酸序列与人胶原蛋白某亚型序列匹配度判断是否为重组人源化胶原蛋白。

5材料和设备

5.1试剂和材料

a)水：GB/T6682，一级；

b)碳酸氢铵：纯度≥99.5%；

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c)盐酸胍：纯度≥99%；

d)二硫苏糖醇（DTT）：纯度≥99%；

e)碘乙酰胺（IAM）:纯度≥99%；

f)甲酸：质谱级；

g)乙腈：质谱级；

h)超滤管；

i)胰蛋白酶（Trypsin）：测序级。

注：根据不同蛋白序列选择适合的酶进行酶切，可采用多种酶切综合鉴定，常用的蛋白内切酶还有赖氨酸蛋白酶（Lys-C）、谷氨酰蛋白内切酶（Glu-C）、天冬氨酸蛋白酶（Asp-N）等。

5.2试剂配制

5.2.1碳酸氢铵溶液（50mmol/L）：准确称取0.395g碳酸氢铵定容于100mL水中，混匀。

5.2.2盐酸胍溶液（6mol/L）：准确称取28.66g盐酸胍定容于50mL的碳酸氢铵溶液（5.2.1）中，混匀（现用现配）。

5.2.3DDT溶液（1mol/L）：准确称取0.154g二硫苏糖醇溶于盐酸胍溶液（5.2.2）中，混匀（现用现配）。

5.2.4IAM溶液（1mol/L）：准确称取0.185gIAM溶于1mL盐酸胍溶液（5.2.2）中，混匀后避光放置（现用现配）。

5.2.5Trypsin溶液（0.2μg/μL）：准确称取20μgTrypsin，溶于100μL水中，混匀。

5.2.60.1%甲酸水溶液：取1mL甲酸加水定容至1000mL,混匀。

5.2.70.1%甲酸乙腈溶液：取500μL甲酸定容于500mL乙腈中，混匀。

5.3仪器设备

5.3.1高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱仪:配有电喷雾离子源（ESI）。

5.3.2高速冷冻离心机：转速不低于12000r/min。

5.3.3分析天平：感量0.0001g。

5.3.4水浴锅：温度均匀度±0.3℃。

5.3.5涡旋振荡器。

6鉴定方法

6.1样品处理

1)取100μL重组人源化胶原蛋白溶液(1μg/μL)置于超滤