分子的空间结构第3课时课件高二下学期化学人教版选择性必修2.pptx

问题与讨论1：根据基态原子的价层电子轨道表示式，解释为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2？价层电子轨道表示式（电子排布图）CH1s解决方案：碳原子的一个2s电子受外界影响跃迁到2p的空轨道上，使碳原子价层有四个单电子，因此碳原子与氢原子结合生成CH41s激发1s1s1s1s

甲烷分子呈正四面体形，它的4个C—H的键长相同，H—C—H的键角为109°28′。根据价键理论，甲烷的4个C—H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到正四面体形的甲烷分子。怎么使甲烷的四个键的键长和键能都相同呢？

莱纳斯·卡尔·鲍林为了解决这一矛盾，1931年由鲍林等人在价键理论的基础上提出杂化轨道理论，它实质上仍属于现代价键理论，但是它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。

甲烷分子中C原子的1个2s轨道与3个2p轨道形成4个相同的sp3杂化轨道，夹角109°28′分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C-Hs-sp3σ键，呈正四面体形。解决方案：sp3杂化轨道

1、杂化轨道的含义在外界条件影响下，原子内部能量相近的原子轨道重新组合形成新的原子轨道的过程叫做原子轨道的杂化。重新组合后的新的原子轨道，叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。①只有在形成化学键时才能杂化②只有能量相近的轨道间才能杂化③轨道总数目不变，角度和形状发生变化，④成键时释放能量较多，轨道重叠程度更大，生成的分子更稳定⑤杂化轨道为使相互间的排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同但形状完全相同。注意：（同一能级组或相近能级）

xyzxyzxyzxyz109°28′2、杂化轨道的类型①sp3杂化

sp3杂化轨道特征：①1个ns轨道与3个np轨道进行的杂化,形成4个sp3杂化轨道。②每个sp3杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/4s轨道和3/4p轨道的成分。③每两个轨道间的夹角为109o28′，空间构型为正四面体形。

战NH3中的N原子sp3杂化（N的价层电子对为4）NH3为三角锥形，类似的还有NF3、PH3等N原子的4个sp3杂化轨道分别与3个氢原子的1s轨道形成3个s-sp3σ键，剩余1个sp3杂化轨道含一对孤电子对思考：NH3中的N原子也采取sp3杂化，它的杂化过程是如何形成的？思考:H2O中的O原子也采取sp3杂化，它的杂化过程是如何形成的？

②sp2杂化xyzxyzxyzxyz120°3个sp2杂化轨道用于形成σ键,未参与杂化的p轨道用于形成π键。

③sp杂化xyzxyzzxyzxyz180°

问题与讨论：如何用杂化轨道理论解释CH≡CH的空间结构呢？CH≡CH分子中碳原子的2个sp杂化轨道有一个相互重叠形成sp-spσ键,另外1个杂化轨道与氢原子1s轨道重叠形成两个s-spσ键,未参与杂化的2个2P轨道相互重叠形成2个π键。CH≡CH↑↑↑↓2s2psp杂化↑↑sp↑↑C

课堂练习1：正误判断(1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子，原子轨道的杂化只有在

形成分子的过程中才会发生，孤立的原子是不可能发生杂化的()(2)凡中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子空间结构都是正四面体

形()(3)杂化轨道的空间结构与分子的空间结构不一定一致()(4)杂化轨道能量更集中，有利于牢固成键()(5)杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对。未参与杂化的p轨道可用于形成π键()(6)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp2杂化轨道成键。

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3、杂化轨道类型与分子空间结构的关系①当杂化轨道全部用于形成σ键时，分子或离子的空间结构与杂化轨道的空间结构相同杂化类型spsp2sp3参于杂化的原子轨道及数目杂化轨道的数目轨道夹角杂化轨道示意图分子VSEPR结构价层电子对数实例分子结构示意图1个s轨道和1个p轨道2180°?直线形2BeCI2、CO21个s轨道和2个p轨道3120°?平面三角形3BF31个s轨道和3个p轨道4109°28′?四面体4CH4、CCl4

②当杂化轨道中有未参与成键的孤电子对时，孤电子对对成键电子对的排斥作用，会使分子或离子的空间结构与杂化轨道的形状有所不同ABn型分