HDAC-IN-86-生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

HDAC-IN-86

Cat.No.:HY-170966

分⼦式:C₁₇H₁₇N₃O₃

分⼦量:311.34

作⽤靶点:HDAC

作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性HDAC-IN-86是⼀种HDAC抑制剂。HDAC-IN-86抑制HDAC1酶，IC50为1.07µM。HDAC-IN-86对HT-29表

现出最⾼的抗增殖作⽤，IC50为1.78μM。HDAC-IN-86使VEGFR-2和磷酸化VEGFR-2(pVEGFR-2)的表达⽔

平降低了约80%。

IC50TargetHDAC1

1.07μM(IC50)

REFERENCES

[1].XuS,etal.Opto-EpigeneticRegulationofHistoneArginineAsymmetricDimethylationviaTypeIProteinArginineMethyltransferase

Inhibition.JMedChem.2025Feb27;68(4):4373-4381.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE

1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >