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2025年药物效应动力学考试题及参考答案

名词解释

治疗指数（therapeuticindex)

受体脱敏（receptordesensitization)

药物的选择性（selectivityofdrug)

副反应（sidereaction)

效价强度（potency)

效能（efficacy)

安全范围（safetymargin)

medianlethaldose)

激动药（agonist)

拮抗药（antagonist)

填空题

1.药物的量效曲线可分为（）和（）两种。从（）者中可获得ED50及LD50的参数。

2.药物的不良反应有（）（）（）（）（）（）等。

3.受体激动药的最大效应取决于（）的大小，当()相同时药物的效价强度取决亲和力。

4.完全激动药有较强的()和()；部分激动药有较强的强的（），但（）不强，例如（）。

5.部分拮抗药以（）作用为主，同时还具有一定的（），并表现一定的（）作用，例如（）。

6.激动药的强弱以（）表示，拮抗药的强弱以（）表示。

三、选择题【A1型题】

1.药效学是研究

A.药物的疗效

B.药物在体内的过程

C.药物对机体的作用及其规律

D.影响药效的因素

E.药物的作用规律

2.量效曲线可以为用药提供什么参考

A.药物的疗效大小

B.药物的毒性性质

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内分布过程

3.部分激动药的特点为

A.与受体亲和力高而无内在活性

B.与受体亲和力高有内在活性

C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用

无亲和力也无内在活性

药物作用的两重性指

既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

既有副作用，又有毒性作用

既有治疗作用，又有不良反应

既有局部作用，又有全身作用

既有原发作用，又有继发作用

5.药物的内在活性是指

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物激动受体的能力

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

6.不良反应不包括

A.副作用

B.变态反应

C.戒断效应

D.后遗效应

E.特异质反应

7.量反应是指

A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B.在某一群体中某一效应出现的频率

C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度

E.在某一群体中某一效应出现的个数

8.半数致死量（LD50)是指

A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C.能使群体中有一半个体死亡的剂量

D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量

9.副作用是指

A.与治疗目的无关的作用

B.用药量过大或用药时间过久引起的

C.用药后给病人带来的不舒适的反应

D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E.停药后，残存药物引起的反应

10.药物的毒性反应是

A.一种过敏反应

B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E.指毒药所产生的毒性作用

11.药物和受体阻断药的搭配正确的是

A.异丙肾上腺素－普萘洛尔

B.肾上腺素－哌唑嗪

去甲肾上腺素－普萘洛尔

间羟胺－育亨宾

多巴酚丁胺－美托洛尔

12.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是

A.肾上腺素和乙酰胆碱

B.组胺和苯海拉明

毛果芸香碱和新斯的明

阿托品和尼可刹米

间羟胺和异丙肾上腺素

受体阻断药的特点是

对受体有亲和力，且有内在活性

对受体无亲和力，但有内在活性

对受体有亲和力，但无内在活性

对受体无亲和力，也无内在活性

直接抑制传出神经末梢所释放的递质

药物的选择作用取决于

药效学特性

药动学特性

药物化学特性

三者均对

E.三者均不对

15.某药的量效曲线平行右移，说明

A.作用受体改变

B.作用机制改变

C.有阻断药存在

D.有激动药存在

E.效价增加

16.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10、20、20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为

A.A=BC

B.AB=C

C.ABC

D.A