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医药产品知识与营销试题

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1.请首先在试卷的标封处填写您的姓名，身份证号和地址名称。

2.请仔细阅读各种题目，在规定的位置填写您的答案。

一、单选题

1.医药产品知识

a)以下哪项不属于新药研发过程中必须经历的阶段？

A.化学结构确定

B.预临床研究

C.临床研究

D.销售渠道策划

b)以下关于生物制药的描述，正确的是：

A.生物制药都是生物技术药物

B.生物制药主要指化学药物

C.生物制药通常具有很高的生物活性

D.生物制药不涉及生物技术

2.药品注册与审批

a)药品注册审评审批的最终目的是：

A.保护消费者权益

B.促进药品创新

C.提高药品质量

D.以上都是

b)以下哪种药物不需要进行临床试验？

A.已上市同类药物

B.化学成分明确的药物

C.医疗用毒性药品

D.矿物类药品

3.药品质量与标准

a)药品质量标准中的“USP”是指：

A.中国药典

B.美国药典

C.日本药典

D.欧洲药典

b)药品生产过程中，以下哪个环节最关键？

A.原料采购

B.生产工艺

C.产品检验

D.市场营销

4.药品市场与营销

a)药品市场细分依据的是：

A.药品价格

B.患者需求

C.竞争对手

D.以上都是

b)以下哪种营销策略适合新药推广？

A.价格领先策略

B.差异化策略

C.精准营销策略

D.产品组合策略

5.药品法律法规

a)以下哪种行为属于非法广告？

A.公布药品广告

B.公布虚假广告

C.公布过期药品广告

D.公布药品价格广告

b)药品生产企业的生产许可证有效期一般为：

A.1年

B.2年

C.5年

D.没有时间限制

6.药品广告与宣传

a)以下哪种药品信息可以在广告中公开？

A.药品成分

B.药品疗效

C.药品不良反应

D.药品生产日期

b)药品广告中，以下哪种说法属于违规？

A.产品功效

B.使用范围

C.使用方法

D.生产厂家

7.药品销售渠道

a)药品销售渠道按流通环节可分为：

A.生产商到药店

B.生产商到代理商

C.代理商到药店

D.以上都是

b)以下哪种销售渠道属于直接销售？

A.互联网销售

B.门店销售

C.代理商销售

D.以上都是

8.药品客户关系管理

a)药品客户关系管理的目的是：

A.提高销售额

B.提高客户满意度

C.提高药品质量

D.以上都是

b)药品客户关系管理的核心是：

A.客户信息管理

B.客户关系维护

C.客户需求分析

D.以上都是

答案及解题思路：

1.a)D，新药研发过程中必须经历化学结构确定、预临床研究、临床研究等阶段，销售渠道策划不属于研发阶段。

b)C，生物制药通常具有很高的生物活性，涉及生物技术。

2.a)D，药品注册审评审批的最终目的是保护消费者权益、促进药品创新、提高药品质量。

b)C，已上市同类药物、化学成分明确的药物、医疗用毒性药品、矿物类药品均需要进行临床试验。

3.a)B，USP是美国药典的缩写。

b)B，生产工艺是药品生产过程中最关键的环节。

4.a)B，药品市场细分依据的是患者需求。

b)C，精准营销策略适合新药推广，针对特定患者群体进行精准营销。

5.a)B，公布虚假广告属于非法广告。

b)C，药品生产企业的生产许可证有效期一般为5年。

6.a)A，药品成分可以在广告中公开。

b)B，药品广告中，公布虚假广告属于违规。

7.a)D，药品销售渠道按流通环节可分为生产商到药店、生产商到代理商、代理商到药店等。

b)D，直接销售包括互联网销售、门店销售等。

8.a)D，药品客户关系管理的目的是提高销售额、提高客户满意度、提高药品质量。

b)D，药品客户关系管理的核心是客户信息管理、客户关系维护、客户需求分析。

二、多选题

1.医药产品研发流程

A.需求分析与市场调研

B.化学合成与工艺研究

C.临床试验

D.注册审批

E.产品上市

2.药品不良反应监测

A.药品上市后监测

B.不良反应报告收集

C.不良反应因果关系分析

D.不良反应风险评估

E.不良反应预警与干预

3.药品供应链管理

A.原料采购与质量控制

B.生产制造与质量控制

C.