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先天性脊柱侧弯罕见病诊疗规范--第1页

重庆市罕见病诊疗规范

先天性脊柱侧弯

一、诊疗规范

（一）概述

先天性脊柱侧弯(CongenitalScoliosisCS)是在胚胎期脊柱生长、发育过程中脊椎分节不

10°

全或形成不良所致的一种先天畸形。临床定义为由椎体结构异常导致的脊柱侧方弯曲超过。

先天性脊柱侧弯可单独存在，也可与其他系统畸形包括心脏、肾脏、脊髓、食管、肛门等共存，

或与其他先天性异常导致的器官缺陷综合征伴发，如脊柱肋骨发育不全、Alagille综合征、Klipp

el-FeilVACTERL

综合征、综合征等。新生儿先天性脊柱侧弯症状不明显，但随着患儿年龄增长，

相关症状会逐渐明显并不断加重。先天性脊柱侧弯的进展速度存在很大的个体差异，取决于很多

因素，主要包括发病时间、侧弯部位及畸形类型等。大部分病例会