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固定源氮氧化物污染控制课件.pptVIP

固定源氮氧化物污染控制课件.ppt

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*反應器在鍋爐尾部煙道的位置,有三種方案:(1)在空氣預熱器前(2)在靜電除塵器和空氣預熱器之間(3)佈置在FGD(濕法煙氣脫硫裝置)之後*SCR反應器置於空氣預熱器前的高塵煙氣中鍋爐靜電除塵器SCR反應器空氣預熱器NH3儲罐蒸發器去濕法煙氣脫硫系統NH3空氣NH3NH3+空氣*煙氣中含有飛灰、SO2,故反應器在“不乾淨”的高塵煙氣中。但此處溫度在300到500℃之間,適用於多數催化劑,但壽命受影響:煙氣飛灰中Na、K、Ca、Si、As會使催化劑中毒或污染;飛灰對催化劑反應器的磨損和使催化劑反應器蜂窩堵塞;如煙氣溫度升高,會使催化劑燒結或使之再結晶失效;如煙氣溫度降低,氨會和三氧化硫生成硫酸氫銨,堵塞煙道;高活性催化劑會使SO2氧化成SO3。*SCR反應器置於空氣預熱器與靜電除塵器之間鍋爐靜電除塵器SCR反應器空氣預熱器NH3儲罐蒸發器NH3NH3+空氣濕法煙氣脫硫系統空氣去煙囪空氣*佈置在靜電除塵器和空氣預熱器之間,避免了溫度對反應的影響,但飛灰中的雜質仍然會影響催化劑的壽命:煙氣飛灰中Na、K、Ca、Si、As會使催化劑中毒或污染;飛灰對催化劑反應器的磨損和使催化劑反應器蜂窩堵塞;高活性催化劑會使二氧化硫氧化成三氧化硫。*SCR反應器佈置在濕法煙氣脫硫裝置之後鍋爐靜電除塵器SCR反應器空氣預熱器NH3儲罐蒸發器NH3NH3+空氣濕法煙氣脫硫系統空氣氣/氣加熱器去煙囪空氣氣/油燃燒器或蒸汽換熱器*佈置在FGD(濕法煙氣脫硫裝置)之後其優點顯而易見,此時可使用高活性催化劑。且結構緊湊,其壽命較長。問題:反應器在FGD之後,溫度僅有50-60度,故需加熱升溫。*兩個關鍵因素催化劑失活:“毒物”積累是其主要原因,降低含塵量可有效延長催化劑的使用壽命。殘留氨:未反應的NH3都將轉化為硫酸鹽:2NH3(g)+SO3(g)+H2O(g)→(NH4)2SO4(s)生成的硫酸銨為亞微米級的微粒,易於附著在催化器內或者下游的空氣預熱器以及引風機。隨著SCR系統運行時間的增加,催化劑活性逐漸喪失,煙氣中殘留的氨或者“氨洩漏”也將增加。*二.選擇性非催化還原法(SNCR)以尿素或氨基化合物作為還原劑將NOx還原為N2。因為需要較高的反應溫度(930~1090℃),還原劑通常注進爐膛或者緊靠爐膛出口的煙道。主要的化學反應為:4NH3十6NO→N2十6H20-------⑤還原劑必須注入最佳溫度區,以確保反應⑤占主導;如果溫度超過1100℃,反應③和④將變得重要;如果溫度低於所希望的區間,殘留氨量將會增加。*基於尿素為還原劑的SNCR系統,尿素的水溶液在爐膛的上部注入,總反應可表示為:CO(NH2)2十2NO十0.5O2→2N2十CO2十2H201摩爾的尿素可以還原2摩爾的NO,但實際運行時尿素的注入量控制尿素中N與NO的摩爾比在1.0以上,多餘的尿素假定降解為氮、氨和二氧化碳。工業運行的數據表明,SNCR工藝的NO還原率較低,通常在30%~60%的範圍。*三、吸收法淨化煙氣中的氮氧化物當用堿溶液吸收NOx時,須將一半以上的NO氧化為NO2,或者向氣流中添加NO2。當NO/NO2等於1時,吸收效果最佳。一般電廠在煙氣進入洗滌器之前,煙氣中的NO約有10%被氧化為NO2,洗滌器大約可以去除總氮氧化物的20%。*第18次課到此*固定源氮氧化物污染控制*§7-1燃燒過程中氮氧化物的形成機理燃燒過程中形成的NOx分為三類:燃料型NOx(fuelNOx):由燃料中固定氮生成的NOx。熱力型NOx(thermalNOx):燃燒中形成的NOx由大氣中氮生成。這種NOx只在高溫下形成,所以通常稱作熱力型NOx(thermalNOx)。暫態 NO:在低溫火焰中由於含炭自由基的存在而生成的。*一、熱力型NOx形成的熱力學1.NO生成量與溫度的關係在高溫下產生NO和N02的兩個總反應為:N2+O2?2NO(7-1)NO+1/2O2?NO2(7-2)對於反應7-1,平衡常數的典型值列於表7-3。*平衡時NO的濃度隨溫度升高而迅速增加*2.NO與N02之間的轉化*低溫時有利於N02形成。但在較高溫度下N02分解為N0,當溫度高於1000K時,N02生成量比NO低得多。表7-6初始組成O23.3%、N276%時NO、NO2的平衡濃度T/KNO濃度/10-6NO2濃度/10-63001.1×10-103.3×10-58000.770.11140025

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