0.15%植物源芸苔素内酯乳油团体标准制定编制说明.pdfVIP

0.15%植物源芸苔素内酯乳油

团体标准制定编制说明

1制定本标准的目的和意义

芸苔素内酯,俗称油菜素内酯，首先由美国科学家格罗夫等于1979年阐明分子结构，有非常高效的

促进植物生长作用。后来世界各国对芸苔素内酯的研究投入了大量的人力和财力，尤其是我国最近20

多年来在芸苔素内酯的使用推广上走在了世界的前列，取得了很大的经济效益和社会、环境效益。芸苔

素内酯是迄今已知的效应最强的植物生长调节剂，其有效浓度极低，只有生长素的千分之一到万分之一，

而且植物界广泛分布、生物活性涉及各种植物、作用多重影响植物生长的各个阶段，参与植物的健康维

护和生长活力、生长速度、营养合成、对生物和环境胁迫的抵抗力。

鉴于其巨大的应用前景、社会和经济效益，更多的芸苔素类似物被发现和阐明，分子结构和活

性的关系也被不断的深入剖析。迄今已发现植物源和人工合成超过100种的芸苔素类固醇

（Brassinosteroids），基本结构接近或类似芸苔素内酯，但生物效应差的很远。芸苔素内酯作为

植物生长激素，其效应是通过结合植物细胞表面的受体，并引发细胞内信号传递，激活基因，促进

蛋白质合成实现的。各种异构体或类似物作为配体，并不能像天然的芸苔素内酯，有效、充分激活

芸苔素内酯的受体和信号传导体系，其生物活性的强度和广度必定受到限制。网络上的宣传常常缺

乏文献依据，对植物类固醇和芸苔素内酯的结构，活性和作用机理的宣传存在模糊和混乱，造成广

大使用者，甚至制剂加工企业对这类化合物的认识有错误，概念不清。

化学合成芸苔素内酯并用于农业生产的历史从1980年开始就已经展开。但是化学合成的各种

芸苔素内酯，都是天然芸苔素内酯的同分异构体或者同系物，结构相差大的类似物，生物活性很低

或丧失。24-表芸苔素内酯（同分异构体），只有24-位碳的手性结构不同于天然芸苔素内酯，其余

结构和元素的种类、原子数量完全相同，生物活性只有天然芸苔素内酯的1/10。28-高芸苔素内酯

（同系物），在24-位碳连接的取代基是乙基，有别于天然芸苔素内酯的甲基，生物活性只有天然

芸苔素内酯的1%-10%。

义乌市皇嘉生化有限公司的黄志桂教授，在1992年就成功从植物源材料提取天然芸苔素。该

项技术在1994年联合国开发计划署和中国科技部、中国外经贸部于杭州联合召开的中国星火计划

国际研讨会上，得到了国内外与会科学家的高度肯定，荣获金奖。中国工程院冯小明院士根据质谱、

红外光谱、核磁共振谱，确认黄教授提取的化合物的分子结构，与格罗夫等（1979）发现的芸苔素

内酯的分子结构完全相同，是同一化合物。中科院成都有机化学研究所准确测定了其有效成分—天

然芸苔素内酯的含量。1996年10月14日，《新华社每日电讯》，1996年10月17日《人民日报》

（海外版）向世界宣布：我国科学家提取珍贵天然芸苔素获成功！1996年11月，浙江省科委组织

了天然芸苔素鉴定会，在中科院院士、分析化学权威陈耀祖教授和浙江省农业厅植保总站站长章华

强研究员领导下，由中科院院士沈之荃教授，中科院成都有机化学研究所黄天宝研究员以及浙江农

业大学、杭州大学、浙江农科院等单位的专家组成的鉴定委员会作了高度的评价，一致肯定技术领

先。1996年皇嘉天然芸苔素获得农业部农药登记证。1998年3月列入《国家级火炬计划项目》。

1998年12月被中国科技部纳入《国家级科技成果重点推广计划项目》。

天然芸苔素内酯在植物中的含量极低，获得高纯度原药很难，代价极其昂贵。义乌市皇嘉生化

有限公司生产的芸苔素内酯原油，来源于植物，浓度在0.5-1.50%左右，做成0.15%的乳油制剂，

最终使用浓度需要做3000-10000倍左右的稀释。

1

2研究历史、名称、术语

美国农业部的研究人员，1930和1940年代，就注意到花粉提取物有促进植物生长的物质。1951年

米歇尔用菜豆第一豆节生物活性测定，发现未成熟的菜豆提取物能促进生长，后来日本学者证明是有赤

霉素的作用(Mitchell1951)。日本的学者丸茂晋吾1968年首次从蚊母树叶中提取得到蚊母因子A1,

A2,和B,在黄花水稻叶弯曲试验中显示比吲哚乙酸高很多的活性。但是因为得到的量太少，没能阐明

化