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国药控股质保合同范本

第一篇范文：合同编号：__________

国药控股质保合同

甲方（以下简称“甲方”）：

乙方（以下简称“乙方”）：

鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品销售企业，双方就药品质量保证事宜，经友好协商，达成如下协议：

一、合同标的

1.1本合同标的为甲方生产的药品，具体品种、规格、数量由双方另行签订的《药品销售合同》约定。

二、质量保证责任

2.1甲方保证其生产的药品符合国家药品管理法律法规、国家标准及行业规范的要求。

2.2甲方应对其生产的药品进行严格的质量控制，确保药品质量稳定可靠。

2.3甲方应按照国家规定和行业标准，建立健全药品质量管理体系，对药品生产过程进行全程监控。

2.4甲方应向乙方提供药品质量检验报告，确保药品质量符合约定标准。

2.5甲方应对乙方提供的药品质量投诉进行及时处理，并采取措施消除不合格药品的风险。

三、质量保证措施

3.1甲方应定期对生产设备进行维护、保养，确保设备正常运行。

3.2甲方应对生产人员进行专业培训，提高其药品质量管理水平。

3.3甲方应加强对原辅材料的采购、检验和储存管理，确保原辅材料质量。

3.4甲方应建立健全药品召回制度，对不合格药品进行召回。

四、质量保证期限

4.1本合同质量保证期限自药品销售合同签订之日起计算，至药品销售合同约定的销售期限届满之日止。

五、违约责任

5.1甲方未能按照本合同约定履行质量保证责任的，应承担相应的违约责任。

5.2乙方发现甲方提供的药品存在质量问题，甲方应在接到通知后及时采取措施，否则乙方有权解除合同，并要求甲方承担相应的违约责任。

六、争议解决

6.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

6.2协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。

七、其他

7.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决。

7.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。

附件：

1.《药品销售合同》

2.《药品质量检验报告》

3.《药品质量管理体系文件》

4.《药品召回制度》

5.《生产设备维护保养记录》

6.《生产人员培训记录》

7.《原辅材料采购、检验和储存记录》

8.《药品质量投诉处理记录》

甲方（盖章）：__________

乙方（盖章）：__________

代表人（签字）：__________

代表人（签字）：__________

签订日期：__________年__________月__________日

第二篇范文：第三方主体+甲方权益主导

合同编号：__________

国药控股质保合同

甲方（以下简称“甲方”）：

乙方（以下简称“乙方”）：

丙方（以下简称“丙方”）：

鉴于甲方为药品生产企业，乙方为药品销售企业，丙方为药品质量检测机构，为确保药品质量，维护甲方的合法权益，经三方友好协商，达成如下协议：

一、合同标的

1.1本合同标的为甲方生产的药品，具体品种、规格、数量由《药品销售合同》约定。

1.2乙方负责将甲方药品销售至终端市场，丙方负责对甲方药品进行质量检测。

二、甲方的责任与权利

2.1甲方保证其生产的药品符合国家药品管理法律法规、国家标准及行业规范的要求。

2.2甲方有权要求乙方在销售过程中严格执行药品质量管理制度，确保药品质量。

2.3甲方有权要求丙方按照国家标准和行业规范对药品进行质量检测，并及时向甲方提供检测报告。

2.4甲方有权对乙方销售过程中发现的质量问题进行调查和处理。

2.5甲方有权在合同期内，根据市场情况和药品质量状况调整药品价格。

三、乙方的责任与权利

3.1乙方负责将甲方药品销售至终端市场，确保药品在销售过程中的质量。

3.2乙方有权要求甲方提供符合约定标准的药品，并对不合格药品进行拒收。

3.3乙方有权对丙方提供的质量检测报告进行审查，并有权要求丙方对检测结果进行复核。

3.4乙方有权要求甲方在合同期内提供合理的销售政策，以保障乙方利益。

四、丙方的责任与权利

4.1丙方负责对甲方药品进行质量检测，确保检测结果的准确性和公正性。

4.2丙方有权要求甲方提供相关检测资料，如生产批号、生产工艺等。

4.3丙方有权对检测过程中发现的质量问题提出整改建议，甲方应在规定时间内予以整改。

五、质量保证责任

5.1甲方应建立健全药品质量管理体系，确保药品生产过程符合国家标准。

5.2乙方应加强销售过程中的质量管理，确保药品在流通环节的质量。

5.3丙方应严格按照国家标准和行业规范进行质量检测，确保检测结果的准确性。

六、违约责任

6.1甲方未履行药品质量保证责任，导致乙方或终端消费者受损的，甲方应承担相应责任。

6.2乙方未履行销售过程中的质量管理责任，导致药品质量受损的，乙方应承