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演讲
XXX
14
日期
静配中心操作流程
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静配中心简介
静配中心操作前准备
静配中心核心操作流程
静配中心质量监控与安全管理
静配中心信息化管理系统应用
静配中心持续改进与发展策略
PART
01
静配中心简介
定义
静配中心是医院内集中进行静脉药物配置的地方。
功能
主要负责医院内各科室的静脉输液、营养液、抗生素等药物的配置与分发。
定义与功能
静配中心的组成
人员组成
药师、护士、技术人员等。
生物安全柜、水平层流台、药架、冷藏柜、计算机系统等。
设备设施
洁净区、非洁净区、控制区等。
工作区域
2014
静配中心的重要性
04
01
02
03
提高药物安全性
通过集中配置,减少药物污染和差错。
提高药物有效性
确保药物在最佳时间内使用,避免药物失效。
提高工作效率
自动化、流水线作业,减少人工操作,提高工作效率。
降低成本
减少药物浪费,降低医院成本。
PART
02
静配中心操作前准备
专业技能
静配中心操作人员需具备药学专业背景,并接受过相关培训。
操作经验
具备实际静脉药物配置经验,熟悉各类药物的性质、剂量和配伍禁忌。
资质认证
需通过国家或行业相关资质认证,如药师执业证等。
健康状况
定期进行健康检查,确保无传染病或其他可能影响药品质量的疾病。
人员培训与资质要求
设备设施检查与准备
洁净度检测
静配中心需达到一定的洁净度标准,需配备空气净化设备和洁净工作台。
设备检查
对用于静配的注射器、针头、输液器等设备进行检查,确保其功能正常、无损坏。
消毒设施
配备有效的消毒设施,如紫外线消毒灯、高温高压蒸汽灭菌器等。
防护措施
配备防护用品,如手套、口罩、帽子等,以保障操作人员的安全。
根据临床需求和药品库存情况,制定药品采购计划,确保药品供应。
采购与静配相关的耗材,如注射器、针头、输液器等,并确保质量符合标准。
制定严格的验收流程,对采购的药品和耗材进行数量、质量等方面的验收。
对验收合格的药品和耗材进行分类储存,确保储存条件符合药品的要求。
药品、耗材采购与验收
药品采购
耗材采购
验收流程
储存管理
PART
03
静配中心核心操作流程
核对与记录
药师在调配完成后,需进行核对,确保药物与医嘱的一致性,并记录药品的批次、有效期等信息。
处方审核
药师对医生开具的静脉用药医嘱进行审核,确认药物的剂量、用法、配伍禁忌等。
药品调配
药师根据审核后的处方,进行药物的调配,包括药物的剂量、浓度、溶媒的选择等。
处方审核与药品调配
静脉用药的配置需在洁净的环境中进行,避免污染。
环境要求
按照标准操作规程进行药物的混合、溶解、过滤等过程。
配置过程
配置完成后,需对药物进行检查,确保药物的质量、澄明度等符合要求。
配置后检查
静脉用药集中配置
01
02
03
成品输液核对与包装
核对与记录
核对完成后,需进行记录,以便后续追踪和溯源。
包装要求
输液需进行规范的包装,包括瓶口密封、标签粘贴等,以确保输液的安全性和有效性。
核对信息
对成品输液进行核对,包括药物名称、剂量、浓度、用法等,确保与医嘱一致。
配送方式
在配送过程中,需与病房护士进行交接,核对输液信息,确保交接准确无误。
交接流程
交接记录
交接完成后,需进行交接记录,记录交接时间、交接人员等信息,以便后续追溯。
根据医院的实际情况,选择合适的配送方式,如气动传输、人工配送等。
配送与交接流程
PART
04
静配中心质量监控与安全管理
质量监控目标的设定
根据静配中心的实际运营情况,制定合理、可行的质量监控目标,确保各项操作符合规范。
监控流程的制定
监控人员的培训与考核
质量监控体系建立与实施
建立涵盖采购、验收、存储、调配、复核、发放等全过程的质量监控流程,确保药品质量。
定期对静配中心工作人员进行质量监控培训和考核,提高员工的质量意识和监控能力。
对购进的药品进行严格的入库验收,确保药品质量符合规定。
药品入库验收
对库存药品进行定期养护、检查和评估,确保药品质量稳定。
在库药品管理
对调配的药品进行复核,确保药品品种、规格、数量等准确无误。
药品调配复核
药品质量监测与评估
定期对静配中心进行安全隐患排查,及时发现并处理潜在的质量问题。
安全隐患排查
整改措施制定
整改效果验证
针对排查出的安全隐患,制定详细的整改措施,并落实到相关部门和人员。
对整改措施进行验证,确保整改效果符合预期,防止类似问题再次发生。
安全隐患排查与整改措施
PART
05
静配中心信息化管理系统应用
01
系统架构设计
采用C/S或B/S架构,实现数据的集中管理和操作的可扩展性。
信息化管理系统架构与功能
02
功能模块划分
包括医嘱处理、药品管理、库存管理、配送管理、统计分析等模块。
03
系统安全性能
采用权限控制、数据加密等措施,确保系统数据的
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