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2024年药械科三基考试试题（含答案）

一、填空题

1.药品储存应实行色标管理，其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

2.麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

3.药品不良反应主要有副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。

4.有效期药品的批号为有效期为2年，其失效日期为2026年03月14日。

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

6.医疗器械的基本质量特性是安全性和有效性。

7.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

8.医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

9.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

10.药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任委员1名，由医疗机构负