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执业药师继续教育培训答案

以下为你生成一套执业药师继续教育培训模拟测试题及答案：

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。B、C选项表述不全面，D选项未涵盖发现、控制等环节。

2.新药监测期的期限不超过（）

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：D

解析：根据相关规定，新药监测期的期限不超过5年。

3.以下不属于药品质量特性的是（）

A.安全性

B.有效性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

解析：药品质量特性包括安全性、有效性、稳定性、均一性，经济性不属于药品质量特性。

4.零售药店必须凭处方销售的药品不包括（）

A.注射剂

B.抗生素

C.第二类精神药品

D.非处方药

答案：D

解析：非处方药不需要凭处方销售，而注射剂、抗生素、第二类精神药品等属于必须凭处方销售的药品。

5.药品储存的相对湿度应为（）

A.35%65%

B.35%75%

C.45%65%

D.45%75%

答案：B

解析：药品储存的相对湿度要求为35%75%。

6.国家基本药物遴选原则不包括（）

A.防治必需

B.安全有效

C.价格便宜

D.使用方便

答案：C

解析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。价格便宜表述不准确，应为价格合理。

7.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）

A.药品购销记录

B.药品验收记录

C.药品养护记录

D.药品销售记录

答案：A

解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的药品购销记录，它涵盖了药品采购和销售的相关信息。

8.以下属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

答案：C

解析：变质的药品属于假药；未标明有效期、更改生产批号、超过有效期的药品属于劣药。

9.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）

A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C.单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

答案：C

解析：单位及其工作人员应2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是1年。

10.药品广告中可以含有的内容是（）

A.治愈率达90%以上

B.与同类药品相比质优价廉

C.根治颈椎病

D.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

答案：D

解析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得利用科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明等。A、B、C选项均违反了药品广告的相关规定。

11.执业药师注册有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：执业药师注册有效期为5年。

12.药品召回的主体是（）

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B

解析：药品生产企业是药品召回的主体，药品经营企业、医疗机构应当协助生产企业履行召回义务。

13.对药品不良反应，国家实行（）

A.不定期报告制度

B.定期报告制度

C.随时报告制度

D.逐级、定期报告制度

答案：D

解析：对药品不良反应，国家实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

14.以下关于药品说明书的说法，错误的是（）

A.药品说明书是指导医生和患者选择、使用药品的重要依据

B.药品说明书应包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

C.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

D.药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，及时修订药品说明书

答案：C

解析：药品说明书由国家药品监督管理部门核准，而不是省级药品监督管理部门。

15.国家实行特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.生物制品

D.精神药品

答案：C

解析：国家实行特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，生物制品不属于特殊管理