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护理不良事件专题考试
一、选择题
1.足跟采血时,以下哪个部位是正确的采血点?()[单选题]*
A.足背
B.足跟内侧√
C.足底
D.足趾
2.足跟采血的目的是什么?()[单选题]*
A.检测血糖
B.检测血红蛋白
C.检测血型
D.检测新生儿疾病√
3.足跟采血时,以下哪个步骤是不必要的?()[单选题]*
A.消毒采血部位
B.使用一次性采血针
C.按摩足跟以增加血流
D.采血后立即进行热敷√
4.足跟采血后,正确的处理方式是什么?()[单选题]*
A.用碘酒消毒
B.用酒精消毒
C.用生理盐水冲洗
D.用无菌纱布覆盖1/2√
5.先天性甲状腺功能减低症的化验报告下面最重要的是()[单选题]*
A、FT4下降
B、TSH升高√
C、TPO-Ab升高
D、TG-Ab升高
6.滤纸干血片应当在采集后及时递送,最迟不宜超过()个工作日()[单选题]*
A、3
B、4
C、5√
D、7
7.下列不对于各种原因(早产儿。低体重儿。正在治疗疾病的新生儿。提前出院者等)未采足跟血者,采血时间一般不超过出生后()天。()[单选题]*
A、7
B、14
C、20√
D、30
8.串联质谱筛查的基本包括()[单选题]*
A.氨基酸代谢性疾病
B.有机酸代谢性疾病
C.脂肪酸代谢性疾病
D.以上都是√
9.下列不属于免费筛查的新生儿遗传代谢病是()[单选题]*
A.先天性甲状腺功能减低症
B.苯丙酮尿症
C.先天性肾上腺皮质增生症
D.甲基丙二酸症√
10.正常新生儿出生后()至出院前完成听力初筛,未通过及漏筛者于()应当进行双耳复筛。()[单选题]*
A.24小时,30天内
B.24小时,42天内√
C.48小时,42天内
11.、经典型苯丙酮尿症是由于缺乏()[单选题]*
A.络氨酸羟化酶
B.苯丙氨酸羟化酶√
C.二氢生物蝶呤还原酶
D.鸟苷三磷酸环化水合酶
12.开展新生儿疾病筛查属于()[单选题]*
A.遗传病一级预防
B.遗传病二级预防
C.遗传病三级预防√
D.遗传咨询
13.新生儿疾病筛查哪些孩子不必参加()[单选题]*
A.看起来健康的新生儿
B.足月儿
C.父母无遗传病
D.无√
14、新生儿疾病筛查采血的最适部位为()[单选题]*
A.指尖
B.足尖
C.足跟
D.足跟内侧或外侧√
15.红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症,简称G6PD缺乏症,俗称“蚕豆病”,是一种X连锁不完全显性遗传病。男女均可患病,父亲遗传给(),不传给(),母亲遗传给半数的()和()[单选题]*
A.女儿、儿子、女儿、儿子√
B.儿子、女儿、女儿、儿子
C.儿子、女儿、儿子、女儿
D.儿子、儿子、女儿、女儿
16、新生儿筛查采血时间为出生()小时后,()天之内,并充分哺乳。()[单选题]*
A.72、3
B.72、7√
C.36、3
D.48、7
17.自然晾干后的新筛血片必须存放到()冰箱保存。()[单选题]*
A.12-15摄氏度
B.2-15摄氏度
C.9-13摄氏度
D.2-8摄氏度√
18.采血时,待乙醇完全挥发后,使用一次性采血针刺(),深度(),从第()滴血开始采集。()[单选题]*
A.足跟内侧或外侧、小于3毫米、2√
B.足跟内侧或外侧、大于3毫米、2
C.足跟内侧或外侧、小于3毫米、1
D.足跟内侧或外侧,大于3毫米,1
19.新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测()相关指标来实现的。()[单选题]*
A.口腔分泌物
B.滤纸干血斑√
C.粪便
20.新生儿疾病筛查采血的血斑直径一般不小于(),且血液应自然渗透,滤纸正反面血斑一致。()[单选题]*
A.4mm
B.6mm
C.8mm√
D.10mm
21、新生儿遗传代谢病筛查的采血时间是什么时候?()[单选题]*
A.出生后立即采血筛查
B.出生后72小时后吃奶8次以上√
C.出生后24小时内
D.出生后48小时后吃奶8次--7天内
22、提前出院者如何采血?()[单选题]*
A.取消筛查
B.由助产机构负责告知新生儿父母,并签发延迟采血,嘱咐家长在新生儿出生后正常喂奶3天(8次),最迟不宜超过出生后20天,带新生儿到接产医院采血√
C.出院前采血进行筛查
23、需要输血的新生儿如何进行采血?()[单选题]*
A.与其他新生儿一样采血
B.输血前采集
C.在输血前采集标本,并在输血后48-72h再次采集第二份标本,120天后再采第三份标本√
24、新生儿遗传代谢病筛查程序包括哪些?()[单选题]*
A.健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程√
B.血片采集、血片对比、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程
C.宣传教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程
25、监护人拒绝筛查时如何处理?()[单选题]*
A.同意或拒绝筛查,均须
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