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XX医院病理信息系统升级改造项目建设要求
一、项目背景
略。
二、软件功能清单
序号
功能描述
应具有功能/模块
技术参数
一
标本全流程管理
需具有标本采集、标本离体固定、标本核查确认、送检、流程跟踪、危急值管理、不合格管理等模块及功能
1、具有记录手术所见,打印标本标签;
2、提供条码扫描、标本离体、标本固定信息记录,针对院内流程进行相应交接核对;
3、提供临床端不合格标本信息查看,处置信息记录;
4、提供临床端危急值信息查看,记录处理措施、标本流转全程记录跟踪等;
二
病理信息处理软件
需具有检查登记、取材、制片、检查报告、图像采集、病理追踪及借阅、病理外送、远程病理、病理质控及数字化切片读片等模块及功能
1、提供院内及外院的标本接收、登记功能
2、提供取材和制片的操作界面,支持拍摄识别进行批量取材和制片确认。
3、提供检查报告编辑界面,实现常规化文字报告和结构化报告编辑;
4、实现电子病历、检查检验的集成;
5、实现迟发报告、特检申请、病例管理和随访等功能。
6、提供特殊检查医嘱的开具,药品管理、医生通知,执行特殊检查流程等管理。
7、提供档案管理的界面,实现标本、蜡块、玻片、申请单、检查报告等资料的归档保存及对即将和已经逾期的借出记录给与报警功能。
8、为科室人员提供任意字段的检查记录检索,实现报告浏览,报告修改、影像浏览、报告打印、检查跟踪、病例收藏等功能。
三
病理互认
需符合XX省病理质控、调阅及互认要求
1、数据库结构和数据字典改造,增加病理标准编码、标准名称、病理检查项目分类编码、病理检查项目分类名称、标本固定时间、标本离体时间等;
2、病理信息系统改造,实现病理标准编码、标准名称、病理检查项目分类编码、病理检查项目分类名称、标本固定时间、标本离体时间等数据管理和PDF报告生成;
3、实现科室内面向申请单、取材、制片、病理报告全流程的质控评分;
4、提供病理科质控指标统计分析,提供数字切片上传、存档、调阅管理;
四
国产化软件要求
需要软件能够正常安装运行在国产化操作系统及计算机上
1、需要软件及数据库能够正常安装运行在国产化操作系统及计算机上以适应国产化趋势;
整体要求
标准性:系统要求完全遵循DICOM3.0标准,能够基于HL7标准接口与HIS及其他临床信息系统通信。所有标准必须符合国家、地方有关法律、法规、规章制度的要求。
稳定性:系统具有较高稳定性,可365×24持续并不间断运行;有完善的备援机制,确保不影响系统正常运行;具有数据备份及恢复机制,支持手动或自动进行数据库系统、图像数据的备份操作。
实用性:系统功能符合医院实际应用需求,以满足临床科教研需要的应用为第一原则;能够按病人类别进行分类;操作人员可以对病人的基本信息进行补充和完善。
安全性:系统设计必须符合国家相关信息化标准和安全方面的要求。
扩展性:可根据院方、行业规范和发展要求对工作流程和系统功能进行调整和持续开发升级,不断优化工作流程,并可以方便地对系统进行扩容。
集成度:投标人所投的系统须完成与我院HIS、PACS、市检查平台等系统的集成对接。
整体技术要求
序号
重要
招标技术要求
1
系统一体化设计采用B/S架构,方便病理科进行数据监控、日常管理,利用服务器和专有网络,将硬件技术与软件信息化建设相结合,满足医院病理科在各个工作流程的管理要求,实现科室内部数字化、科学化、制度化管理。
2
▲
病理系统基于容器化底座,采用微服务架构设计,平台服务具备开放性和稳定性,提供支持微服务架构的相关证明材料。
3
▲
系统支持电子病历等级测评,提供所投软件使用的用户有通过电子病历五级测评。(提供测评通过证明及用户证明)
4
▲
系统支持国家医疗健康信息互联互通标准化成熟度测评,提供所投软件使用的用户有通过互联互通五乙测评。(提供测评通过证明及用户证明)
5
★
实现与采购人现有院内HIS、掌上医院、XX市卫建委数据平台等业务系统的对接,满足采购人所有的业务需求。涉及的所有接口费用由中标商负责(提供承诺函)
6
★
实现与现有院内PACS系统、集成平台对接,满足采购人的业务需求。涉及的所有接口费用由中标商负责(提供承诺函)
7
▲
与X二病理会诊系统对接,实现病理检查的远程会诊。(提供承诺函)
详细技术要求
序号
主要功能
子模块
子模块技术参数要求
1
标本全流程管理
1、标本申请、采集
▲1
支持常规病理、细胞学、肾穿细胞、液基细胞、穿刺、快速冰冻、HC2HPVDNA检测、宫颈mRNA检测、液基细胞学-非妇科类别等的标本申请,且支持自定义标本类型;
2
通过扫描标签识别标本种类,比如常规活检,冰冻,细胞学等;
3
记录手术所见并打印标签(二维码),能够单个或批量打印;
2、标本送检
1
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