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药学(中级)《相关专业知识》名师预测卷1.docxVIP

药学(中级)《相关专业知识》名师预测卷1.docx

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药学(中级)《相关专业知识》名师预测卷1

单选题(共99题,共99分)

(1.)不宜采用干热灭菌的是

A.凡士林

B.滑石粉

C.塑料制品

D.金属制品

E.(江南博哥)耐高温玻璃陶瓷制品

正确答案:C

参考解析:干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法,适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。

(2.)脂质体的膜材主要为

A.磷脂,胆固醇

B.磷脂,吐温80

C.司盘80,磷脂

D.司盘80,胆固醇

E.吐温80,胆固醇

正确答案:A

参考解析:脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成,这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质,由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。

(3.)挥发性药物的浓乙醇溶液是

A.合剂

B.醑剂

C.搽剂

D.洗剂

E.芳香水剂

正确答案:B

参考解析:醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液,可供内服或外用。

(4.)外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.碱性

E.弱碱性

正确答案:C

参考解析:外耳道有炎症时,pH在7.1~7.8之间,所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。

(5.)红细胞处于低渗环境时可能会

A.溶血

B.水解

C.膨胀

D.氧化

E.凝聚

正确答案:A

参考解析:红细胞为一半透膜,往血液中注入大量低渗溶液,水分子穿过细胞膜进入红细胞内,使红细胞胀破,造成溶血现象。

(6.)麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

正确答案:A

参考解析:根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定,即可选出答案。

(7.)供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

正确答案:B

参考解析:根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定,药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

(8.)麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

正确答案:D

参考解析:根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定,即可选出答案。

(9.)中药最本质的特点是

A.天然药物

B.传统用药

C.价格低

D.标本兼治

E.在中医药理论指导下使用

正确答案:E

参考解析:根据中药的概念即可选择。

(10.)相对生物利用度是指

A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异

C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

正确答案:C

参考解析:用静脉注射剂为参比制剂,所求得的是绝对生物利用度。

以非静脉制剂为参比制剂,所求得的是相对生物利用度。

根据生物等效性的概念,即可选出答案。

肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。

经胃肠道吸收的药物,要到达体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进入体循环的原形药物量减少,称为首过效应。

(11.)《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督

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