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2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学笔试考试历年典型考题及考点含含答案

第1卷

一.参考题库(共100题)

1.某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系式为Lg（△Xu/△t）=-0.0299tc+0.6211，已知该药属于单室模型，分布容积30L，求该药的t1/2，Ke，CLr，以及80小时的累积尿药量.

2.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）

A、药物排泄随时间的变化

B、药物药效随时间的变化

C、药物毒性随时间的变化

D、体内药量随时间的变化

E、药物体内分布随时间的变化

3.关于生物半衰期的叙述正确的是（）。

A、随血药浓度的下降而缩短

B、随血药浓度的下降而延长

C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似

D、与病理状况无关

E、生物半衰期与药物消除速度成正比

4.生物技术药物动力学研究中常用的分析方法有哪些？

5.何为手性药物？何为优映体？

6.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。

7.关于清除率的叙述，错误的是（）

A、清除率没有明确的生理学意义

B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物

C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D、清除率的表达式是C1=（-dX/dt）/C

E、清除率的表达式是C1=kV

8.药物和血浆蛋白结合的特点有（）。

A、结合型与游离型存在动态平衡

B、无竞争

C、无饱和性

D、结合率取决于血液pH

E、结合型可自由扩散

9.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C、表观分布容积不可能超过体液量

D、表观分布容积的单位是L/h

E、表观分布容积具有生理学意义

10.当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

11.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（）

A、血药浓度对时间作图，即C→t作图

B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图

C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图

D、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图

E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图

12.解释公式的药物动力学意义：

13.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）

A、lg（Ci×Cu）

B、lg（Cu/Ci）

C、Ig（Ci-Cu）

D、lg（Ci+Cu）

E、lg（Ci/Cu）

14.解释公式的药物动力学意义：

15.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。

A、主要取决于开始浓度

B、与首次剂量有关

C、与给药途径有关

D、与开始浓度或剂量及给药途径有关

E、与给药间隔有关

16.改善跨细胞膜途径吸收机制有（）。

A、改变黏液的流变学性质

B、提高膜的流动性

C、膜成分的溶解作用

D、溶解拖动能力的增加

E、与膜蛋白的相互作用

17.药物经肾排泄包括（）三个过程。

18.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）

A、制成可溶性盐类

B、制成无定型药物

C、加入适量表面活性剂

D、增加细胞膜的流动性

E、增加药物在胃肠道的滞留时间

19.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。

20.静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

21.口服给予非洛地平5mg，测得老年患者的总清除率为248L/h，年轻患者的总