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西药学专业一-2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
单选题(共110题,共110分)
(1.)关于药物制剂与剂型的说法错误的是
A.药物剂型是药物的临床使用形式
B.制剂处(江南博哥)方中除主药外的所有物质统称为辅料
C.改变剂型可能改变药物的作用性质
D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E.吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当
正确答案:D
参考解析:D选项,注射剂和滴眼剂中一般可以加入抑菌剂,但下列特殊情况不得添加:输液(可视为大体积注射剂)、眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂,均不能加入抑菌剂。
(2.)药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
A.氧化变色
B.水解沉淀
C.沉降分层
D.降解变色
E.酶解霉败
正确答案:C
参考解析:本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。(1)化学稳定性变化包括水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧等反应;(2)物理稳定性变化包括混悬剂中颗粒结块、结晶生长,乳剂分层、破裂,胶体制剂老化,片剂崩解度、溶出速度的改变;(3)生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染,而致使药物制剂腐败变质。解题技巧:“解(包括降解、水解、酶解)”和“氧化”均为化学变化,有新物质产生。沉降分层无化学变化。
(3.)关于药物含量测定的说法错误的是
A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C.采用化学方法测定含量的药物,其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D.采用生物学方法测定效价的药物,其含量限度用效价单位表示
E.原料药物的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%
正确答案:B
参考解析:本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项,含量限度是指用规定方法检测有效物质含量的限度。如采用其他方法,应将该方法与规定的方法做比较实验,根据实验结果掌握使用,但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法为准。解题技巧:“不允许”略显绝对,应高度警惕。
(4.)根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是
A.遮光系指避免日光直射
B.避光系指用不透光的容器包装
C.密闭系指将容器密闭,以防止尘土与异物的进入
D.密封系指将容器熔封,以防止空气与水分的进入
E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
正确答案:C
参考解析:本题考查药物的贮藏要求。遮光是指用不透光的容器包装;避光是指避免日光直射;密闭是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入;密封是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;阴凉处指不超过20°C。
(5.)吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是
A.具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用
B.3位酚羟基甲基化得到可待因,具有镇咳作用
C.是两性化合物,3位的酚羟基显弱酸性,17位的N-甲基叔胺显弱碱性
D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合,口服生物利用度高
E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用
正确答案:D
参考解析:选项D,吗啡口服虽可吸收,但由于肝首关效应大,生物利用度低,故一般制成注射剂或缓释片。
(6.)某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦,改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻,推测其较为合理的原因是
A.滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
B.滴眼液Ⅱ中杂质含量少
C.滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善,在其生产过程中产生了苦味杂质
D.滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料,增加了药液黏度
E.滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂
正确答案:D
参考解析:本题考查滴眼液的相关知识。滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料,增加了药液黏度,使其在眼部延长接触时间,而不是迅速扩散到口腔等部位。
(7.)下列关于药动学参数说法错误的是
A.某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容积
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
正确答案:E
参考解析:本题考察药动学参数,综合性强。应用排除法答题,E选项明显错误,米氏常数不是消除速率,而是指酶促反应达最大速度(Vm)一半时的底物(S)的浓度。
(8.)关于药物效价强度的说法,正确的是
A.用于药物内在活性的比较
B.用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
C.用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
D.用于相同剂量或浓度下药物效应
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