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药学（士）-2025药学（士）相关专业知识预测试卷3

单选题（共100题，共100分）

(1.)红细胞处于低渗环境时可能会

A.溶血

B.水解

C.膨胀

D.氧化

E.凝聚

正确答案（江南博哥）：A

参考解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。

(2.)下列选项中不得添加抑菌剂的是

A.采用低温间歇灭菌的注射剂

B.输液

C.采用无菌操作法制备的注射剂

D.口服溶液剂

E.采用滤过除菌法制备的注射剂

正确答案：B

参考解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。

(3.)BP系指

A.英国药典

B.美国药典

C.欧洲药典

D.欧盟药典

E.WHO药典

正确答案：A

参考解析：根据英国药典的英文缩写，即可选出。

(4.)在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

正确答案：D

参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称验证性试验。

2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

(5.)药物体内代谢的最主要器官是

A.肾

B.胆

C.小肠

D.肝

E.脾

正确答案：D

参考解析：肝是药物代谢的最主要器官，以氧化反应为主。

(6.)扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

正确答案：C

参考解析：1.Ⅲ期临床试验是指扩大的多中心临床试验，目的是进一步验证有效性、安全性，故又称验证性试验。

2.I期临床试验是观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

3.Ⅰ期临床试验是初步临床药理学及人体安全性评价试验。

4.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为下一步临床试验研究设计和给药方案的确定提供依据。

5.Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

(7.)除去药液中的热原宜选用

A.高温法

B.酸碱法

C.蒸馏法

D.吸附法

E.紫外线灭菌法

正确答案：D

参考解析：热原的去除方法有：①高温法，适用于能经受高温加热处理的容器与用具；②酸碱法，适用与玻璃容器、用具；③吸附法，适用于注射液；④离子交换法；⑤凝胶过滤法；⑥反渗透法；⑦超滤法；⑧其他方法。

(8.)适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为

A.剂型

B.制剂

C.方剂

D.药剂

E.药品

正确答案：A

(9.)液体制剂的质量要求是

A.无热原

B.外用的液体制剂应外观良好，口感适宜

C.无菌

D.均相液体制剂有可能是不澄明的溶液

E.应有一定的防腐能力

正确答案：E

(10.)药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

A.应当立即停止实验研究活动

B.应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告

C.应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告

D.应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告

E.应当向国务院公安部门报告

正确答案：B

参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。

(11.)多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内

A.200～500nm

B.10～15nm

C.200～1000nm

D.10～100nm

E.50～100nm

正确答案：C

(12.)维生素C注射液处方组成不包括

A.碳酸氢钠

B.依地酸二钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.氯化钠

正确答案：E

(13.)下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是

A.泊洛沙姆

B.吐温-60

C.可可豆脂

D.甘油明胶

E.聚乙二醇

正确答案：C

(14.)关于甘油剂，叙述错误的是

A.甘油