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药学（中级）《专业知识》高频考点1

单选题（共100题，共100分）

(1.)某药按一级动力学消除时，其半衰期

A.随药物剂型而变化

B.随给药次数而变化

C.随（江南博哥）给药剂量而变化

D.随血浆浓度而变化

E.固定不变

正确答案：E

参考解析：一级消除又称线性消除，等比消除，是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。其特点：①体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。②药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。③绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t后，体内药物可基本消除干净。④每隔一个t给药一次，则体内药量（或血药浓度）可逐渐累积，经过5个t后，消除速度与给药速度相等，达到稳态。所以选E。

(2.)心源性哮喘应选用

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素

D.哌替啶

E.氢化可的松

正确答案：D

参考解析：哌替啶扩张外周血管，降低外周血管阻力，减轻心脏前后负荷；降低呼吸中枢对C02的敏感性，减弱过度反射性呼吸兴奋；消除患者恐惧和不安情绪。因此，适用于心源性哮喘。

(3.)不具有扩张冠状动脉的药物是

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.硝酸异山梨酯

E.普萘洛尔

正确答案：E

参考解析：β受体阻断药普萘洛尔由于阻断β2受体，导致冠状动脉收缩。而钙拮抗药维拉帕米和硝苯地平以及硝酸酯类药物硝酸甘油和硝酸异山梨酯均可扩张冠状动脉。

(4.)利福平抗结核作用的特点是

A.在炎症时也不能透过血脑屏障

B.对麻风杆菌无效

C.选择性高

D.穿透力强

E.抗药性缓慢

正确答案：D

参考解析：利福平吸收后分布于全身各组织，穿透力强，能进入细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内。

(5.)异烟肼体内过程的特点是

A.乙酰化代谢速度个体差异大

B.药物大部分由肾代谢

C.穿透力弱

D.不能口服吸收

E.口服易被破坏

正确答案：A

参考解析：口服吸收快而完全，1-2小时后血药浓度达高峰，穿透力强，可渗入关节腔、胸腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核分枝杆菌。异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸，最后与少量原形药一起由肾排出。异烟肼乙酰化分为快代谢型和慢代谢型。慢代谢型者肝中乙酰化酶活性低，服药后异烟肼血药浓度较高，半衰期延长，显效较快。而快代谢型者半衰期较短，血药浓度较低。

(6.)治疗兔热病的首选药是

A.四环素

B.阿米卡星

C.罗红霉素

D.链霉素

E.庆大霉素

正确答案：D

参考解析：链霉素是用于鼠疫和兔热病的首选药物。

(7.)克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂

A.二氢叶酸还原酶

B.DNA回旋酶

C.二氢叶酸合成酶

D.胞壁黏肽合成酶

E.β-内酰胺酶

正确答案：E

参考解析：β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等，可与青霉素类组成复方制剂。

(8.)只适合用于室性心动过速治疗的药物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.索他洛尔

D.利多卡因

E.普萘洛尔

正确答案：D

参考解析：利多卡因是窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常。

(9.)能增加地高辛的血药浓度的是

A.螺内酯

B.苯妥英钠

C.考来烯胺

D.奎尼丁

E.KCl

正确答案：D

参考解析：奎尼丁能使地高辛的血药浓度增加一倍，两药合用时，应减少地高辛用量的30%~50%，否则易发生中毒。

(10.)红霉素与下述情况或不良反应有关的是

A.肾功能严重损害

B.假膜性肠炎

C.剥脱性肠炎

D.肺纤维性变

E.肝损害

正确答案：E

参考解析：口服红霉素后消化道反应多见，其他不良反应较少。静脉注射其乳糖酸盐可发生血栓性静脉炎。服依托红霉素或琥乙红霉素可引起肝损害。

(11.)抑制DNA合成的抗菌药是

A.青霉素类

B.喹诺酮类

C.多黏菌素类

D.氨基糖苷类

E.氯霉素类

正确答案：B

参考解析：喹诺酮类抑制DNA回旋酶，阻止DNA复制，导致DNA降解及细菌死亡。

(12.)抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是

A.伊曲康唑

B.克霉唑

C.酮康唑

D.氟胞嘧啶

E.特比萘芬

正确答案：B

参考解析：克霉唑对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B口服吸收差，口服用药不良反应多且严重，故仅限局部应用。

(13.)下列对两性霉素B描述错误的是

A.具有强大的抗深部真菌作用

B.增加细菌细胞膜通透性

C.毒性较大，用药须谨慎

D.不能与氨基苷类抗生素合用

E.不能与地塞米松合用

正确答案：E

参考解析：两性霉素B静滴速度过快，引起心律失常、