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药学（中级）《专业知识》真题汇编

单选题（共123题，共123分）

(1.)甲硝唑的适应证不包括()。

A.阿米巴痢疾

B.阴道滴虫病

C.绦虫病

D.厌氧菌性盆腔炎

E（江南博哥）.阿米巴肝脓肿

正确答案：C

参考解析：甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。③抗厌氧菌作用。④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。

(2.)患者男，24岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗，1小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。患者呈昏睡状态，血压下降达休克水平。此时除洗胃及其他对症治疗外，还应给予的升压药物是()。

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

正确答案：B

参考解析：去甲肾上腺素是α受体激动剂，可产生较强的升压作用。ADE三项均是α、β受体激动剂，氯丙嗪可阻断α受体，使三者激动β受体的作用相对较强，逆转三者的升压作用。C项，异丙肾上腺素是β受体激动剂，无升压作用。

(3.)药物剂型与体内过程密切相关的是()。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.转运

E.代谢

正确答案：A

参考解析：药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。除直接静脉给药外，药物吸收的快慢和多少与药物的给药途径、理化性质、吸收环境等有关。

(4.)药物和血浆蛋白结合的特点有()。

A.结合型与游离型存在动态平衡

B.无竞争性

C.无饱和性

D.结合率取决于血液pH

E.结合型可自由扩散

正确答案：A

参考解析：AC两项，药物和血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡关系。B项，常规口服试剂试验受试者有竞争性，血浆蛋白结合率高的两种药物合用时需注意调整剂量。DE两项，结合率取决于药物与血浆蛋白的亲和力大小。E项，只有游离型药物才能从血液向组织转运，结合型药物不能跨膜转运。

(5.)可产生副作用的剂量是()。

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.阈剂量

E.无效量

正确答案：A

参考解析：治疗量是指用药介于最小有限量和级量之间，并能对机体产生明显效应而不引起毒性反应、可产生副作用的计量。

(6.)容易进入脑脊液和脑内的药物是()。

A.油/水分配系数接近的药物

B.解离度大的药物

C.弱酸性药物

D.亲水性药物

E.亲脂性药物

正确答案：E

参考解析：A项，药物的油/水分配系数越高，越容易透过血脑屏障。B项，解离度大的药物主要以离子形式存在，很难通过血脑屏障。C项，血浆的pH在7.4左右，弱酸性药物主要以解离型存在，弱碱性药物主要以非解离型存在。一般来说，弱碱性药物，容易向脑脊液转运。DE两项，药物的亲脂性是药物能否透过血脑屏障的决定因素，亲脂性药物更易透过血脑屏障。

(7.)传出神经按递质可分为()。

A.交感神经和副交感神经

B.中枢神经和外周神经

C.运动神经和感觉神经

D.运动神经和自主神经

E.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经

正确答案：E

参考解析：按神经末梢分泌的递质不同，将传出神经主要分为两大类：①胆碱能神经：包括全部交感神经、副交感神经节前纤维；全部副交感神经节后纤维；运动神经；极少数交感神经节后纤维，兴奋时末梢释放乙酰胆碱（支配汗腺分泌和骨骼及血管舒张的神经）。②去甲肾上腺素能神经：包括大部分交感神经的节后（除去支配汗腺和骨骼肌舒血管纤维），以及某些肽能纤维，兴奋时其末梢释放去甲肾上腺素。

(8.)属于二氢吡啶类钙离子拮抗剂的是()。

A.氨氯地平

B.美托洛尔

C.维拉帕米

D.桂利嗪

E.地尔硫?

正确答案：A

参考解析：A项，“地平”类是二氢吡啶类钙离子拮抗剂。B项，“洛尔”类是β受体阻断剂。CDE三项是非二氢吡啶类钙离子拮抗剂。

(9.)局部麻醉药的作用机制是()。

A.在细胞膜内侧阻断Na＋通道

B.在细胞膜外侧阻断Na＋通道

C.在细胞膜内侧阻断Ca2＋通道

D.在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道

E.阻断K＋外流

正确答案：A

参考解析：局麻药的作用机制是：以其非解离型（B）进入神经内，以解离型（BH＋）作用在神经细胞膜的内表面，与Na＋通道的一种或多种特异性结合位点结合，产生阻断作用。目前认为亲脂、非解离型的局麻药是透入神经的必要条件，透入神经后则需转化为解离型带电的阳离子才能发挥作用。

(10.)选择性抑制5-HT再摄取的药物是()。

A.地昔帕明

B.氟哌利多

C.氟西汀

D.培高利特

E.米安色林

正确答案：C

参考解析：氟西汀为选择性抑制5-HT再摄取的药物。A项，地昔帕明选择性抑制NA再摄取。B项，氟哌利多是多巴胺D2受体