高二年级下册学期有机化学复习系列-烃及其衍生物的性质[下学期](含音频+视频).pptVIP

复习之一：性质一、烃类物质的官能团：C＝C、C≡C、、的特征反应。R1.C＝C、C≡C：①加成②加聚③被氧化。2.：①主要是取代____卤代、硝化、磺化。②也能加成。3.：①苯环使烷烃基__R易被氧化(如使酸性KMnO4溶液褪色)。②烷烃基__R使苯环上的取代更容易。R4.烷烃的性质：①取代②裂化二、卤代烃：R－OH+H－X①什么是取代反应？为什么说这也是取代？②NaOH的主要作用是什么？③要鉴定X－，应如何操作？④若要使反应逆向进行，可采取什么措施？NaOH★卤代烃与醇：R－XR－OHNaOH水溶液?浓硫酸＋NaX?1、水解，也属于取代：R－X+H－OH二、卤代烃：2、消去：R－CH2CH2－XNaOH醇溶液R－CH＝CH2+HX①此反应条件“NaOH醇溶液”是一个“特征”反应条件，常常可作为推断的突破口。②能发生消去反应的含卤有机物在结构上有什么要求？③含卤有机物若“不能发生消去反应”，则成为推断其结构的突破口。④如何在有机物中引入更多的－X？三、醇类：2R－OH+2Na2R－ONa+H21、置换：①能与Na发生置换反应的物质有哪几类？②比较Na分别与水和醇反应的剧烈程度，说明了什么？③将下列物质按电离出H+能力由大到小排列：CH3COOH、H2CO3、C6H5OH、H2O、C2H5OH。将下列物质按等浓度溶液的pH值由大到小排列：Na2CO3、NaHCO3、C6H5ONa、CH3COONa。2、消去：类比卤代烃的消去反应。三、醇类：3、取代：(1)与HX(2)分子间脱水(3)酯化①如何以乙醇为主要原料制备乙二醇？②以乙二醇为例说明多元醇的脱水有哪些可能的产物？①酯化反应、酯的水解的条件分别是？②如何用同位素示踪法确定酯化反应中的断键？写出相应的化学方程式。③写出甲醇与HNO3、H3PO4的酯化反应方程式。三、醇类：4、氧化：①将灼热的铜丝插入乙醇，此反应中CuO是作为反应的。氧化剂2RCH2OH+O22RCHO+2H2ORCH2OH+CuORCHO+H2O+CuCu，②醇被催化氧化过程是加氧还是去氢？如何断键？“Cu，?”是可作为推断突破口的“特征”反应条件。★醇与醛(或酮)：R－CH2OHR－CHO－H2(加氧化剂?)＋H2?③“能催化氧化最终生成羧酸”“能催化氧化但最终不能生成羧酸”“不能催化氧化”。以上三种醇的结构特点是？四、醛类：★R－CH2OHR－CHOR－COOH还原+H2?氧化+O?特征反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH3CHO+2Cu(OH)22CH3COOH+Cu2O↓+2H2O①银氨溶液、Cu(OH)2浊液的制备②反应的条件、反应的介质。③反应的现象。④反应中物质间量的关系。CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2BrCH3COOHCH3COOC2H5五、羧酸类：六、酯类：写出苯甲酸与甲醇的酯化反应及其生成的酯分别在酸性、碱性条件下水解的方程式。＞C＝C＜，－C≡C－，可加成H2、X2、HX、H2O、HCN等。＞C＝O一般只能加成H2。①＞C＝C＜、－C≡C－、＞C＝C－C＝C＜②R－C－H、R－C－R’?③R－C－O－H、R－C－O－R’、R－C－NH2、R－C－Cl由于不饱和键所连基团不同，在加成反应中表现的性质也不同，在中学阶段，一般第②类加成反应只考虑与H2的加成，第③类则不考虑与H2等的加成反应。OOOOOO七、酚类：①苯酚在空气中会有何变化？原因是什么？②写出苯酚电离方程式。③写出苯酚与NaOH、Na2CO3反应离子方程式。④苯酚与Br2的反应是要求a.液溴