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药学(中级)《专业知识》深度自测卷1.docxVIP

药学(中级)《专业知识》深度自测卷1.docx

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药学(中级)《专业知识》深度自测卷1

单选题(共100题,共100分)

(1.)新药的Ⅳ期临床试验为()。

A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以(江南博哥)评价该药的人体安全性

B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案

C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效

E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物

正确答案:E

参考解析:新药临床试验分为4期。Ⅳ期临床试验是指药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物。

(2.)可用于解救砒霜中毒的是

A.乙二胺四乙酸二钠

B.乙二胺四乙酸钙钠

C.亚甲蓝

D.硫代硫酸钠

E.二巯丙醇

正确答案:E

参考解析:二巯丙醇中含有两个巯基,与金属原子亲和力大,形成较稳定的复合物,随尿排出,使体内巯基酶恢复活性,解除金属引起的中毒症状。

(3.)不属于糖皮质激素的药理作用的是

A.抗炎作用

B.抗休克作用

C.酶抑制作用

D.抗内毒素作用

E.抗过敏作用

正确答案:C

参考解析:糖皮质激素的药理作用包括①抗炎作用;②免疫抑制作用;③抗休克;④抗毒作用;⑤提高中枢神经系统的兴奋性;⑥对血液成分的影响:能刺激骨髓造血功能;减少淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数目。

(4.)苯巴比妥作用时间长是因为

A.肠肝循环

B.药物排泄速度慢

C.代谢产物在体内蓄积

D.经肾小管再吸收

E.药物吸收速度慢

正确答案:D

参考解析:苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原形尿排泄,经肾排泄时可被肾小管再吸收。

(5.)丙米嗪抗抑郁的作用机制是

A.可能因抑制突触前膜NA释放

B.可能因抑制突触前膜NA和5-HT再摄取

C.使脑内单胺类递质减少

D.使脑内5-HT缺乏

E.使脑内儿茶酚胺类耗竭

正确答案:B

参考解析:丙米嗪属三环类抗抑郁症药,抗抑郁症机制可能是抑制了突触前膜对NA和5-HT的再摄取,使突触间隙的NA浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。

(6.)氯丙嗪不能用于某种原因引起的呕吐,原因是

A.尿毒症

B.癌症

C.放射病

D.强心苷

E.晕动病

正确答案:E

参考解析:氯丙嗪对刺激前庭引起的呕吐-晕动病无效,氯丙嗪可用于多种疾病引起的呕吐,如癌症、放射病等;对顽固性呃逆有效。氯丙嗪的镇吐作用机制是阻断CTZ的D受体而发生的。

(7.)对氯丙嗪的叙述错误的是

A.对体温调节的影响与周围环境有关

B.抑制体温调节中枢

C.只使发热者体温降低

D.在高温环境中使体温升高

E.在低温环境中使体温降低

正确答案:C

参考解析:氯丙嗪可降低发热者的体温,也可使正常人体温略降。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,因而机体体温随环境温度变化而变化。在低温环境中体温降低;而在高温环境中则体温升高。临床上以物理降温配合氯丙嗪用于低温麻醉,或用于人工冬眠疗法。

(8.)下列药物中降压的同时伴心率减慢的是

A.依那普利

B.美托洛尔

C.米诺地尔

D.氨氯地平

E.甲基多巴

正确答案:B

参考解析:美托洛尔为β受体阻断药,抑制心脏、降低血压,降压同时伴心率减慢。

(9.)首选用于有机磷农药中毒对因解救的药物是

A.氯苯那敏

B.氯解磷定

C.毒扁豆碱

D.新斯的明

E.东莨菪碱

正确答案:B

参考解析:有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合,生成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力,乙酰胆碱在体内增多,产生M和N受体过度兴奋及中枢症状。氯解磷定为胆碱酯酶复活剂,与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后,可恢复胆碱酯酶活性,是有机磷农药中毒对因解救首选药。

(10.)长期应用糖皮质激素,突然停药,会引起

A.原病复发或加重

B.诱发严重感染

C.皮质功能亢进

D.受体向下调节

E.向心性肥胖

正确答案:A

参考解析:长期应用糖皮质激素突然停药引起肾上腺危象称药源性皮质功能不全。出现反跳现象,突然停药或减量太快,可出现一些原疾病没有的症状称停药症状;原病复发或恶化称停药反跳现象。

(11.)阿托品类药物制成季铵盐的目的中,错误的是

A.使其易透过血脑屏障,加强中枢兴奋作用

B.减少吸收

C.局部给药靶位药物浓度高

D.减少机体的不良反应

E.加强外周作用

正确答案:A

参考解析:阿托品类药物制成季铵盐的目的是因季铵结构,极性大,口服吸收差,不易透过血-脑屏障,无中枢作用,外周作用增强。

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