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药学(师)-《药学(师)相关专业》模拟试卷2.docxVIP

药学(师)-《药学(师)相关专业》模拟试卷2.docx

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药学(师)-《药学(师)相关专业》模拟试卷2

单选题(共100题,共100分)

(1.)粉碎的药剂学意义不正确的是

A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B.有利于各成分混合均匀(江南博哥)

C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D.有助于从天然药物提取有效成分

E.为了提高药物的稳定性

正确答案:E

参考解析:此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径,增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收,有利于各成分混合均匀,有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性,有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。

(2.)下面属于牛顿流体的是

A.高分子溶液

B.低分子溶液

C.胶体溶液

D.混悬剂

E.乳剂

正确答案:B

参考解析:此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则,纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体;高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律,为非牛顿流体。所以本题答案应选择B。

(3.)医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

A.淡红色

B.淡蓝色

C.白色

D.淡黄色

E.淡绿色

正确答案:E

参考解析:麻醉药品处方为淡红色;儿科处方为淡绿色;急诊处方为淡黄色;普通处方则是白色。

(4.)不注明或者更改生产批号的是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

正确答案:E

参考解析:《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

(5.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促进剂

B.皮肤水合作用

C.用药部位

D.表皮损伤

E.患者年龄

正确答案:A

参考解析:影响皮肤吸收的因素包括:①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多;不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同;皮肤含水量不同,渗透性不同;温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。

(6.)依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品许可证》

E.《进口药品通关单》

正确答案:A

参考解析:依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

(7.)依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品检验报告书》

D.《进口药品许可证》

E.《进口药品通关单》

正确答案:B

参考解析:依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在国外生产的药品应取得《进口药品注册证》。依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

(8.)同一药品生产企业生产的同一药品,要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

正确答案:C

参考解析:1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

(9.)同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求

A.其标签大小应当明显区别

B.两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.其包装、标签、说明书应当明显区别

正确答案:D

参考解析:1.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的同一药品,要求药品规格和包装规格均应相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致。

2.根据《药品说明书和标签管理规定》规定,同一药品生产企业生产的药

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