人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 烃的衍生物 第5节 第2课时 有机合成路线的设计与实施——分层作业.pptVIP

123456789101112131415161712345678910111213141516171234567891011121314151617(2)A→B的反应过程中失去O原子,加入了H原子,属于还原反应;D→E的反应过程中与醛基相连的C原子上的H原子被Br原子取代,属于取代反应;(3)由题图可知,M中虚线框内官能团a为酰胺基,b为羧基;1234567891011121314151617三种结构,因此一共有5×3=15种结构;其中核磁共振氢谱有五组峰,因酚羟基和醛基均无对称结构,因此峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效),即苯环上取代基位于对位,核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上,12345678910111213141516171234567891011121314151617123456789101112131415161712345678910111213141516171234567891011121314151617B级关键能力提升练10.以环戊烷为原料制备1,3-环戊二烯的合成路线如图所示,下列叙述正确的是()B解析根据题意分析可知,N为环戊烃,故A错误;反应①为光照条件下的取代反应,反应②为在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应,故B正确;反应②发生卤代烃的消去反应,反应试剂和条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热,故C错误;N为环戊烯,含碳碳双键,1,3-环戊二烯也含碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成1,3-环戊二烯,故D错误。1234567891011121314151617123456789101112131415161711.某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去),已知A能发生银镜反应,下列说法正确的是()A.A的结构简式为B.B中含有羟基C.步骤⑤的反应类型是取代反应D.E发生消去反应的条件是NaOH的乙醇溶液C1234567891011121314151617解析根据题意分析可知A的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故A错误;B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,含有酯基和醛基,故B错误;E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,可发生酯化(取代)反应生成,故C正确;E中含有羟基,发生消去反应的条件是浓硫酸且反应加热,故D错误。123456789101112131415161712.某同学设计了下列合成路线,你认为不可行的是()B1234567891011121314151617解析乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛氧化生成乙酸,故A可行;苯环可与氢气发生加成反应,氯代烃在NaOH的乙醇溶液中可发生消去反应,反应条件不是浓硫酸加热,故B不可行;乙烯与氯单质发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中加热水解生成乙二醇,可实现转化,故C可行;光照条件下甲基上H被Cl取代,123456789101112131415161713.VCB是锂离子电池的一种添加剂,以环氧乙烷(EO)为原料制备VCB的一种合成路线如下,下列说法错误的是()A.反应①的原子利用率为100%B.反应②的条件可以改用铁粉C.EO、EC的一氯代物种数相同D.ClEC分子中所有原子不可能处于同一平面B1234567891011121314151617解析由题图可知EO(C2H4O)与CO2反应得到EC(C3H4O3)的原子利用率为100%,故A正确;反应②的条件不可以改用铁粉,因为铁粉与Cl2发生反应生成FeCl3,故B错误;由EO、EC的结构简式可知EO、EC均含有1种化学环境的H原子,则其一氯代物均为1种,故C正确;ClEC分子中含饱和碳原子,则所有原子不可能处于同一平面,故D错误。123456789101112131415161714.某优质