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药学（师）《相关专业知识》押题密卷1

单选题（共100题，共100分）

(1.)不宜制成软胶囊的药物是

A.维生素E油液

B.维生素AD乳状液

C.牡荆油

D.复（江南博哥）合维生素油混悬液

E.维生素A油液

正确答案：B

参考解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择B。

(2.)医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和洁净制剂

D.灭菌制剂和普通制剂

E.灭菌制剂和无菌制剂

正确答案：D

参考解析：医院制剂的分类方法有三种：①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求分为灭菌制剂、普通制剂；③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。

(3.)国家实行定点生产的药品有

A.抗生素

B.生化药品

C.毒性药品

D.麻醉药品

E.中药保护品种

正确答案：D

参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。因此，正确答案是D。

(4.)下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充

E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

正确答案：E

参考解析：此题重点考查影响软胶囊成型的因素，由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响，液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解，因此，均不宜制成软胶囊。所以答案应选择为E。

(5.)片剂辅料中的崩解剂是

A.甲基纤维素

B.羧甲基淀粉钠

C.微粉硅胶

D.甘露醇

E.糖粉

正确答案：B

参考解析：此本题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择B。

(6.)重症监护室的英文缩写是

A.UCC

B.CUI

C.CIU

D.CCU

E.ICU

正确答案：E

参考解析：重症监护室的英文缩写是ICU，CCU是冠心病重症监护病房的缩写。

(7.)医疗机构配制制剂批准部门是

A.所在地县级药品监督管理部门

B.所在地市级药品监督管理部门

C.所在地省级药品监督管理部门

D.所在地市级卫生行政管理部门

E.所在地省级卫生行政管理部门

正确答案：C

参考解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

(8.)反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A.硬度

B.崩解时间

C.融变时限

D.脆碎度

E.溶出度

正确答案：E

参考解析：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收，对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。

(9.)影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A.透皮吸收促进剂

B.皮肤水合作用

C.用药部位

D.表皮损伤

E.患者年龄

正确答案：A

参考解析：影响皮肤吸收的因素包括：①药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透