2025年生化化工药品技能考试-药品检验所考试近5年真题荟萃附答案.docx

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2025年生化化工药品技能考试-药品检验所考试近5年真题荟萃附答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.每一部药典均由凡例、（）和（）组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则，并把正文品种、附录及质量检定有关的（）加以规定。“凡例”中的有关规定具有（）。

2.凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

3.欲配制1000ml0.1mol∕L的HCl溶液，应量取浓盐酸（12mol∕L）HCl（）毫升？

A、0.84ml

B、8.4ml

C、1.2ml

D、12ml

4.只要把净化工作台放在普通环境中，无菌检验和微生物检验就可以操作了。

5.紫外分光光度法中其说法正确的为（）

A、参比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配对使用

B、吸收池用完后可用重铬酸钾清洁液清洗但不能长时间浸泡

C、使用挥发性溶液时吸收池应加盖

D、吸收池放入样品室应注意放入方向相同

E、测定吸收度时狭缝宽度应为2nm或更高

6.防止蜂蜜涌潮的中药是生姜。

7.使用强制检定的工作计量器具的单位和个人，应当向当地县（市）级人民政府计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定。

8.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。

A、25℃±2℃

B、25℃±1℃

C、25℃±3℃

D、25℃

9.检测中发现不合格，则检验人员应：（）。

A、取第二包装复做

B、立即报告药监局

C、通知生产单位

D、告诉大家不要买其产品

10.药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min。

11.中药材测定灰分的目的是（）。

A、控制药材中泥土和砂石的量

B、反映药材生理灰分的量

C、控制药材中草酸钙的量

D、A+B

12.重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。

13.服务质量承诺应包括哪些内容（）

A、检测/校准数据可信、结论正确

B、保证将客户的合法权利置于首位

C、对出具的报告书负责

D、视客户的时间为自己的生命

E、为客户资料、结果和所有权保密

14.药物制剂的杂质检查主要是检查（）。

15.计量检定的依据是（）。

A、校准规范

B、检定规程

C、检定准则

D、合同规定

16.属于油脂性基质的是：（）

A、聚乙二醇

B、凡士林

C、石蜡

D、硅油

E、硬脂酸

17.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）。

A、滴定开始时

B、滴定前

C、滴定近终点时

D、随时可加入

18.双相滴定法可适用的药物为（）。

A、苯甲酸钠

B、对乙酚氨基酚

C、水杨酸

D、苯甲酸

19.某药物的摩尔吸收系数（ε）很小则表示（）

A、光通过该物质溶液的光程长

B、该物质溶液的浓度很大

C、测定该物质的灵敏度低

D、该物质对某波长的光吸收能力很强

E、该物质对某波长的光透光率很高

20.“性状”系指药材的（）。

A、形状

B、大小

C、色泽

D、质地

E、产地

21.药物的杂质检查要求应（）。

A、不允许有任何杂质存在

B、符合分析纯的规定

C、不允许有对人体有害的物质存在

D、不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定

22.以下属假药的是：（）

A、国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的

B、直接接触药品的包装材料未经批准的

C、超过有效期的

D、变质的