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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方:XXX
乙方:XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
二零二五年度【创新】生物医药研发合作协议
本合同目录一览
1.合同双方基本信息
1.1合同双方名称
1.2合同双方法定代表人
1.3合同双方联系方式
2.合作目的与原则
2.1合作目的
2.2合作原则
3.研发项目概述
3.1项目名称
3.2项目背景
3.3项目目标
3.4项目实施周期
4.研发内容与分工
4.1研发内容
4.2合作双方分工
5.研发成果及知识产权
5.1研发成果形式
5.2知识产权归属
5.3知识产权保护
6.经费预算与使用
6.1经费总额
6.2经费使用范围
6.3经费支付方式
7.合作双方责任与义务
7.1合作双方责任
7.2合作双方义务
8.项目进度管理与监督
8.1项目进度计划
8.2项目进度报告
8.3项目进度监督
9.项目成果验收与评价
9.1验收标准
9.2验收程序
9.3评价标准
10.违约责任
10.1违约情形
10.2违约责任承担
11.争议解决
11.1争议解决方式
11.2争议解决机构
12.合同生效、变更与终止
12.1合同生效条件
12.2合同变更
12.3合同终止
13.其他约定
13.1保密条款
13.2解除合同的条件
13.3合同解除程序
14.合同附件
第一部分:合同如下:
1.合同双方基本信息
1.1合同双方名称
甲方:生物医药有限公司
乙方:YY生物科技研究所
1.2合同双方法定代表人
甲方法定代表人:
乙方法定代表人:
1.3合同双方联系方式
2.合作目的与原则
2.1合作目的
本合同旨在促进甲方与乙方在生物医药研发领域的合作,共同推进创新药物的研发与产业化进程。
2.2合作原则
双方合作遵循平等互利、诚实信用的原则,共同维护合作项目的顺利进行。
3.研发项目概述
3.1项目名称
“创新药物研发项目”
3.2项目背景
3.3项目目标
(1)完成药物研发的各个阶段,包括临床前研究、临床试验、注册申报等;
(2)获得国家药品监督管理局批准的新药证书;
(3)实现创新药物的市场化销售。
3.4项目实施周期
本项目实施周期为三年,自合同生效之日起计算。
4.研发内容与分工
4.1研发内容
本项目研发内容包括但不限于:
(1)药物靶点筛选与验证;
(2)药物分子设计与合成;
(3)药物制剂工艺研究;
(4)药物安全性评价;
(5)临床试验方案设计与实施。
4.2合作双方分工
甲方负责:
(1)提供项目所需的资金支持;
(2)负责药物临床前研究;
(3)负责临床试验的组织实施;
(4)负责新药注册申报。
乙方负责:
(1)提供药物分子设计与合成技术;
(2)负责药物制剂工艺研究;
(3)负责药物安全性评价;
(4)负责临床试验方案设计。
5.研发成果及知识产权
5.1研发成果形式
本项目研发成果包括但不限于:
(1)药物分子结构、合成工艺;
(2)药物制剂工艺;
(3)临床试验报告;
(4)新药注册申报材料。
5.2知识产权归属
本项目研发成果的知识产权归双方共同所有,具体分配如下:
(1)甲方拥有药物临床前研究、临床试验、注册申报等相关知识产权;
(2)乙方拥有药物分子设计与合成、制剂工艺等相关知识产权。
5.3知识产权保护
双方应共同维护知识产权,未经对方同意,不得擅自转让或许可他人使用。
6.经费预算与使用
6.1经费总额
本项目经费总额为人民币1000万元。
6.2经费使用范围
(1)药物研发过程中的各项支出;
(2)临床试验费用;
(3)新药注册申报费用;
(4)其他与项目相关的合理支出。
6.3经费支付方式
经费支付方式如下:
(1)双方按约定的比例分阶段支付;
(2)甲方支付部分经费用于乙方开展研究工作;
(3)乙方完成约定研究任务后,甲方支付剩余经费。
8.项目进度管理与监督
8.1项目进度计划
双方应共同制定详细的项目进度计划,包括各阶段的研究内容、时间节点、预期成果等,并报对方备案。
8.2项目进度报告
每月末,乙方应向甲方提交项目进度报告,报告内容包括但不限于:
(1)已完成的研究工作;
(3)下一阶段的研究计划;
(4)项目经费使用情况。
8.3项目进度监督
甲方有权对项目进度进行监督,包括但不限于:
(1)定期审查乙方的工作进展;
(2)要求乙方提供相关研究数据和资料;
(3)对乙方的工作提出意见和建议。
9.项目成果验收与评价
9.1验收标准
(1)符合国家相关法规和标
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