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《药理学》各章节考试练习题库及答案

一、药物效应动力学

选择题

1.药物的副作用是（）

A.毒物产生的药理作用

B.是一种变态反应

C.在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用

D.因用药量过大引起

答案：C。解析：药物副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物本身固有的作用，一般较轻微且可预知。毒物产生的药理作用不是副作用的定义；变态反应是免疫反应，与副作用不同；用药量过大引起的是毒性反应，不是副作用。

2.药物的治疗指数是（）

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

答案：A。解析：治疗指数是指药物的半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，治疗指数越大，药物越安全。

填空题

1.药物的不良反应包括副作用、______、变态反应、后遗效应、继发反应等。

答案：毒性反应。解析：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，是不良反应的一种重要类型。

2.受体激动药的特点是既有______又有______。

答案：亲和力；内在活性。解析：受体激动药能与受体结合，说明有亲和力；能激动受体产生效应，说明有内在活性。

判断题

1.药物的效能反映药物的内在活性。（）

答案：正确。解析：效能是指药物所能产生的最大效应，它取决于药物的内在活性，内在活性高的药物效能高。

2.竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。（）

答案：正确。解析：竞争性拮抗药与激动药竞争同一受体，增加激动药的浓度可克服拮抗药的作用，使量效曲线平行右移，但最大效应不变。

解答题

简述药物不良反应的类型。

答案：药物不良反应包括：

1.副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

2.毒性反应：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，可分为急性毒性和慢性毒性。

3.变态反应：机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与剂量无关，严重程度差异很大。

4.后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

5.继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。

6.停药反应：突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应。

7.特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例。

二、药物代谢动力学

选择题

1.药物的首关消除可能发生于（）

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

答案：C。解析：首关消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。口服给药后药物经胃肠道吸收，会有首关消除；舌下给药、吸入给药不经过肝脏首关消除；静脉注射直接进入血液循环，无首关消除。

2.药物按一级动力学消除的特点是（）

A.药物消除速率与血药浓度无关

B.药物半衰期不是恒定值

C.单位时间内消除的药量等比减少

D.为少数药物的消除方式

答案：C。解析：一级动力学消除是指药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除的药量等比减少。药物半衰期是恒定值，大多数药物按一级动力学消除。

填空题

1.药物在体内的过程包括______、______、代谢和排泄。

答案：吸收；分布。解析：药物的体内过程包括吸收（药物从用药部位进入血液循环的过程）、分布（药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程）、代谢（药物在体内发生的化学结构的改变）和排泄（药物及其代谢产物排出体外的过程）。

2.生物利用度是指药物经血管外给药后，______被吸收入血液循环的相对量。

答案：药物制剂。解析：生物利用度是衡量药物制剂质量的一个重要指标，是指药物制剂被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

判断题

1.肝药酶诱导剂可使与其合用的药物代谢减慢，血药浓度升高。（）

答案：错误。解析：肝药酶诱导剂能使肝药酶的活性增强，加速其他药物的代谢，使与其合用的药物血药浓度降低。

2.药物的血浆半衰期是指药物的血浆浓度下降一半所需的时间。（）

答案：正确。解析：这是血浆半衰期的定义，它反映了药物在体内消除的速度。

解答题

简述影响药物分布的因素。

答案：影响药物分布的因素主要有：

1.血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合后不易跨膜转运，暂时失去药理活性，结合型与游离型药物处于动态平衡。

2.器官血流量：药物在血流量丰富的器官分布快且多。

3.组织细胞亲和力：药物对不同组织细胞的亲和力不同，可使药物在不同组织的分布量不同。

4.体液的pH和药物的解