《微生物学实验技术》课件.pptVIP

*************************************倾注平板法样品准备制备适当稀释度的微生物悬液接种培养基取0.1-1mL菌液加入无菌平皿倾注溶化琼脂加入45-50℃的溶化培养基15-20mL混匀培养轻轻摇动平皿混匀，凝固后倒置培养倾注平板法是将微生物与液态培养基混合后凝固成平板的技术，也称混菌平板法。这种方法可以准确控制接种量，适合用于微生物计数和特殊培养要求。与涂布平板相比，倾注平板中的菌落分布于培养基内部而非表面，有利于兼性厌氧菌和微需氧菌的生长。操作倾注平板法时，培养基温度控制是关键。温度过高会杀死微生物，过低则会导致培养基过早凝固难以混匀。倾注前应先在平皿中加入菌液，再倾入培养基，这样可以避免高温对微生物的损伤。倾注后应立即进行混匀，通常采用8字或圆周运动方式轻轻摇动平皿，避免形成气泡。培养基凝固后应倒置培养，防止凝结水滴落污染菌落。涂布平板法准备工作将无菌涂布棒浸入75%酒精中，火焰灭菌后冷却；制备适当稀释度的菌液加样吸取0.1-0.2mL菌液滴于固体培养基中央涂布操作用灭菌涂布棒在平板表面均匀涂抹，边旋转平板边涂布，使菌液均匀分布培养观察涂布完成后倒置平板，置于适宜温度培养，观察菌落生长情况涂布平板法是将微生物悬液直接涂抹在固体培养基