医院麻醉及精神药品管理培训.pptxVIP

1医院麻醉及精神药品管理培训

目关概念及管理目标相关法律、法规麻醉及精神药品采购、验收、入库、使用管理麻醉、一类精神药品日常工作及存在问题

麻醉药品:系指连续使用后易产生身体依赖性，停药会产生戒断症状能成瘾癖的药品。阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂123种麻醉药品精神药品：系指用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，连续使用可产生精神依赖性的药物。（指列入精神药品目录的药品。）一类精神药品：53种二类精神药品：79种毒品:指海洛因、鸦片、吗啡、大麻、可卡因以及国务院规定管理的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品与精神药品。——?《中华人民共和国刑法》第357条?麻醉药品相关的概念

能及时、足量保障供应规范临床使用、缓解患者的疼痛和满足疾病治疗需要防止非法流弊，保护个人和社会免受毒品危害4管理的目标

5麻、精药品两重性

6可编辑ppt

7麻醉药品：5种易制毒类药品：1种盐酸哌替啶注射液50mg*5支/盒盐酸麻黄碱注射液30mg*10支/盒枸橼酸芬太尼注射液0.1mg*10支/盒注射用盐酸瑞芬太尼1mg*5支/盒盐酸吗啡注射液10mg*10支/盒盐酸吗啡缓释片10mg*10片/盒一类精神药品：1种咪哒唑仑注射液2mg*10支二类精神药品:3种艾司唑仑片1mg*20片/盒.劳拉西泮片0.5mg*24片/盒地西泮注射液10mg*10支/盒本院麻、精药品目录

1.《药品管理法》2.《执业医师法》3.《麻醉药品和精神药品管理条例》(2016年修订)4.《处方管理办法》5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定6.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》7.《麻醉药品临床应用指导原则》8.《癌症疼痛诊疗规范2018》:8法律法规

回收报损使用领发登记本账目贮存验收采购麻醉药品一类精神药品印鉴卡验收记录安全措施专用账册处方登记申报批准记录麻醉药品、精神药品管理

采购麻、精药品印鉴卡管理规定为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》)，制定本规定医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(电子印鉴卡)(以下简称《印鉴卡》)，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:①有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目②具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的，专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员③有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师)④有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门(在电子印鉴卡系统中)重新提出申请(可上传相应的盖公章的电子扫描件)。10

本院药剂科在验收麻醉药品、第一类精神药品必须双人验收，货到即验，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库后立即存于保险柜，入库账目当日完成。本院药剂科入库验收麻醉药品、第一类精神药品时应有真实完整的购进验收记录，采用专用账册。登记内容包括药品的通用称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、供货数量、单位、购进价格、供货日期、凭证号、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员签字。专用账册的保存期为有效期满后不少于2年小结：麻、精药品实行“五专”管理，专人管理、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方11验收、入库、储存

可编辑ppt12保险柜

执业医师应当掌握国家有关麻醉药品和精神药品管理的法律法规并经培训、考核合格取得麻醉药品和精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和精神药品处方。除治疗需要，不得为他人开具麻醉药品、精神药品处方或为自己开具该类药品处方。(2)经本院培训考核备案取得麻醉药品和精神药品处方权的医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和精神药品处方。(3)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神