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陌生有机物的结构、性质与转化
专题八选择题专攻2
01
盘点核心知识
1.碳原子的杂化方式与有机物分子的空间结构
与碳原子碳原子碳原子与相邻原
结构示
相连的的杂化碳原子的成键方式子形成的结构单
意图
原子数方式元的空间结构
σ键(头碰头重叠,轴对
3
4
sp四面体形
称,可旋转)
σ键、π键(肩并肩重叠,
2
3
sp平面形
镜面对称,不可旋转)
2
spσ键、π键直线形
2.判断有机物分子中原子共线、共面的一般思路
3.同分异构体的判断
判断同分异构体数目的步骤
第一步:判断有无类别异构
根据分子式判断该有机物是否有类别异构,如碳架异构、位置异构、官
能团异构。
第二步:同一类物质,写出官能团的位置异构体
①碳链异构体按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规
律书写。
②分合思维法——书写醇或酸的同分异构体,如书写CHOH的同分异
511
构体,先写出CH的同分异构体;再写出上述同分异构体分子中的一个
512
氢原子被—OH取代得出的CHOH的同分异构体。
511
③顺序思维法——书写多官能团的有机物的同分异构体,如丙烷上三个
氢原子分别被一个—NH、一个—OH、一个苯基取代,先写出被—NH
22
取代的同分异构体,接着写出被—OH取代的同分异构体,最后写出被
苯基取代的同分异构体(顺序可颠倒)。
4.有机物官能团的性质
(1)常见有机物官能团(或其他基团)与性质的关系
官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质
烷烃基取代反应:在光照条件下与卤素单质反应
(1)加成反应:使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色;
碳碳双键、碳碳三键
(2)氧化反应:能使酸性KMnO溶液褪色
4
(1)取代反应:①在Fe粉(或FeBr)催化下与液溴反
3
应;②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应;
苯环
(2)加成反应:在一定条件下与H反应;
2
注意:与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应
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