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2025年高中化学二轮专题复习课堂配套课件 专题八 选择题专攻2 陌生有机物的结构、性质与转化.pdfVIP

2025年高中化学二轮专题复习课堂配套课件 专题八 选择题专攻2 陌生有机物的结构、性质与转化.pdf

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陌生有机物的结构、性质与转化

专题八选择题专攻2

01

盘点核心知识

1.碳原子的杂化方式与有机物分子的空间结构

与碳原子碳原子碳原子与相邻原

结构示

相连的的杂化碳原子的成键方式子形成的结构单

意图

原子数方式元的空间结构

σ键(头碰头重叠,轴对

3

4

sp四面体形

称,可旋转)

σ键、π键(肩并肩重叠,

2

3

sp平面形

镜面对称,不可旋转)

2

spσ键、π键直线形

2.判断有机物分子中原子共线、共面的一般思路

3.同分异构体的判断

判断同分异构体数目的步骤

第一步:判断有无类别异构

根据分子式判断该有机物是否有类别异构,如碳架异构、位置异构、官

能团异构。

第二步:同一类物质,写出官能团的位置异构体

①碳链异构体按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规

律书写。

②分合思维法——书写醇或酸的同分异构体,如书写CHOH的同分异

511

构体,先写出CH的同分异构体;再写出上述同分异构体分子中的一个

512

氢原子被—OH取代得出的CHOH的同分异构体。

511

③顺序思维法——书写多官能团的有机物的同分异构体,如丙烷上三个

氢原子分别被一个—NH、一个—OH、一个苯基取代,先写出被—NH

22

取代的同分异构体,接着写出被—OH取代的同分异构体,最后写出被

苯基取代的同分异构体(顺序可颠倒)。

4.有机物官能团的性质

(1)常见有机物官能团(或其他基团)与性质的关系

官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质

烷烃基取代反应:在光照条件下与卤素单质反应

(1)加成反应:使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色;

碳碳双键、碳碳三键

(2)氧化反应:能使酸性KMnO溶液褪色

4

(1)取代反应:①在Fe粉(或FeBr)催化下与液溴反

3

应;②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应;

苯环

(2)加成反应:在一定条件下与H反应;

2

注意:与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应

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