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医学分析-肺动脉口狭窄
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.肺动脉口狭窄概述
2.病理生理学
3.临床表现
4.辅助检查方法
5.诊断流程
6.治疗原则
7.预后及随访
01
肺动脉口狭窄概述
肺动脉口狭窄的定义
定义概述病理机制
肺动脉口狭窄是指肺动脉瓣或其邻近肺动脉口狭窄的病理机制包括瓣膜发
的瓣下或瓣上结构发生狭窄,导致右育异常、瓣下肌肉增厚、瓣环发育不
心室射血阻力增加,血流通过肺动脉全等。这些病理变化导致肺动脉瓣口
瓣时受限。其狭窄程度可从轻度至重面积减小,瓣膜开放受限,从而引起
度不等,影响患者的心肺功能。据统血流动力学改变。研究表明,瓣口面
计临,床肺动表脉现口狭窄在先天性心脏病中积小于1.5cm²时,可认为存在肺动
肺约动占脉10口%狭。窄患者早期可能无症状,脉口狭窄。
随着病情进展,可出现心悸、气短、
乏力等症状。严重狭窄者,可能出现
胸痛、晕厥、发育迟缓等并发症。在
体检中,可发现心前区搏动增强、第
二心音减弱等体征。
肺动脉口狭窄的分类
瓣膜狭窄瓣下狭窄
瓣膜狭窄是最常见的肺动脉口狭窄类瓣下狭窄是指肺动脉瓣下方的心肌或
型,主要由肺动脉瓣发育异常引起,瓣下结构异常,如右心室漏斗部狭窄,
瓣膜增厚、粘连或变形,导致瓣口面导致右心室流出道狭窄。此类狭窄约
积减小,血流受阻。瓣口面积小于占肺动脉口狭窄的30%,常见于儿童
1.5cm²可诊断为瓣膜狭窄。和青少年。
瓣上狭窄
瓣上狭窄较少见,是指肺动脉瓣上方
存在狭窄,如肺动脉瓣上狭窄环或肺
动脉瓣上隔膜等。此类狭窄多见于成
人,症状出现较早,对血流动力学影
响较大。
肺动脉口狭窄的发病率及流行病学
发病率概况性别差异
肺动脉口狭窄是先天性心脏病中较为肺动脉口狭窄在性别上无明显差异,
常见的类型,其发病率占所有先天性男女性别比例大致相等。但在某些特
心脏病的5%-10%。据统计,每定人群中,如某些种族或遗传性疾病
1000个活产婴儿中约有3-5
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