有机高分子化合物概述PowerPoint课件.pptVIP

*************************************共聚反应实例：ABS树脂55-65硬度（邵氏D）适中的硬度使ABS既有足够的刚性，又不过于坚硬，便于加工和使用20-40冲击强度（kJ/m2）优异的冲击韧性使ABS制品能够承受外力冲击而不易破裂105玻璃化转变温度（°C）较高的玻璃化转变温度使ABS在较宽的温度范围内保持良好的性能ABS树脂是丙烯腈(A)、丁二烯(B)和苯乙烯(S)三种单体的共聚物，具有复杂的多相结构。其中，丙烯腈提供耐化学性和耐热性，丁二烯提供韧性和低温性能，苯乙烯提供刚性和加工性能。三种单体的比例通常为20-30%丙烯腈、20-30%丁二烯和40-60%苯乙烯。ABS的制备通常采用乳液接枝共聚的方法。首先聚合得到聚丁二烯乳胶颗粒，然后在其表面接枝丙烯腈和苯乙烯的共聚物。最终产物是一种多相材料，由聚丁二烯橡胶微粒分散在SAN（苯乙烯-丙烯腈共聚物）连续相中，形成独特的海岛结构。这种结构使ABS同时具备了良好的机械强度和韧性。有机高分子化合物的结构特征分子量与分子量分布与小分子化合物不同，合成高分子通常具有分子量分布，即分子大小不完全相同。数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)是描述高分子分子量的两个重要参数，其比值Mw/Mn表示分子量分布的宽窄，称为分散度。分子量和分散度直接影响高分子材料的加工性能和物理机械性能。链结构与空间构型高分子链可以是线型、支链型或交联型，这些不同的拓扑结构导致材料性能的巨大差异。聚合物链的空间构型包括构象（如螺旋、折叠等临时结构）和构型（如顺反异构、立体异构等固定结构）。单体单元在高分子链上的排列方式（如头-头、头-尾连接）也会影响材料性质。聚集态结构高分子材料可以形成结晶区和非晶区共存的半结晶态结构。结晶度是指结晶区所占的比例，影响材料的透明度、刚性和熔点等性质。高分子结晶通常不完全，即使高度结晶的聚合物也含有一定比例的非晶区域。聚合物的结晶形态如球晶、褶链晶等，可通过偏光显微镜观察。线型结构结构特点线型高分子是由单体分子首尾相连形成的长链分子，没有支链或交联。分子链之间主要通过次级键力（如氢键、范德华力）相互作用，不形成共价交联网络。线型高分子的典型特征是具有良好的可塑性和热可逆性。在熔融状态下，分子链可以相互滑动，表现出流动性；冷却后，分子链重新排列并通过次级键力相互作用，形成固体。线型结构的分子量和规整度对材料性能有显著影响。分子量越高，材料强度通常越大；分子链排列越规整，结晶度越高，材料刚性和熔点也越高。代表性高分子聚乙烯（PE）：最简单的线型高分子，由亚乙基(-CH?-CH?-)重复单元构成聚丙烯（PP）：主链为碳碳单键，侧链为甲基，根据甲基排列方式不同可分为等规、间规和无规三种聚酯（如PET）：主链含有酯键(-COO-)，既有良好的成型性，又有较高的强度聚酰胺（如尼龙）：主链含有酰胺键(-NHCO-)，分子间可形成氢键，具有高强度和耐磨性聚四氟乙烯（PTFE）：主链碳原子上的氢全部被氟取代，具有优异的耐化学性和耐高温性支链结构短支链结构主链上分布有较短的侧链，如低密度聚乙烯(LDPE)。短支链通常由链转移反应形成，可以显著降低聚合物的结晶度，增加分子间距，降低密度，使材料更柔软、更透明，但强度和刚性下降。长支链结构主链上连接有长度接近主链的侧链，如某些特殊的聚乙烯和聚丙烯。长支链可以增加聚合物熔体的粘弹性和剪切敏感性，改善加工性能和成型性能，特别是在挤出和吹塑工艺中表现出优势。星形或梳形结构从中心点向四周延伸多条链段（星形），或主链上均匀分布众多侧链（梳形）。这类结构通常通过特殊的聚合方法如阴离子聚合或活性聚合制备。这种结构可以降低聚合物熔体粘度，改善流动性，同时保持相对较高的机械强度。超支化或树枝状结构具有高度分支的三维结构，支链上还可以有更多的分支。极端情况是树枝状高分子，具有高度规则的分支结构和大量的末端基团。这类高分子结构紧密，内部可能形成空腔，具有独特的物理化学性质，在药物传递、催化等领域有应用前景。交联结构结构特点交联高分子是由分子链之间通过共价键连接形成的三维网络结构。交联点将相邻分子链牢固连接，使整个材料形成一个巨大的分子网络。交联结构的密度（单位体积内的交联点数量）直接影响材料的刚性、耐热性和溶胀性能。与线型和支链高分子不同，交联高分子不能熔融，只会在高温下软化或分解。它们不溶于溶剂，但可能在适当溶剂中溶胀（体积增大但不溶解）。这些特性使交联高分子在需要维持形状和尺寸稳定性的高温应用中特别有价值。交联方式化学交联：通过化学反应形成共价键，如硫化橡胶、酚醛树脂的固化辐