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2025年高考生物三轮复习之生物的变异

一．选择题（共15小题）

1．（2025?苏州校级模拟）Menkes综合征患者由于身体无法吸收铜离子，导致发育不良、智力障碍等症状，该病是由位于X染色体上的ATP7A基因发生突变引起的。图1为某家族Menkes病系谱图，图2为该家族部分成员基因检测的电泳结果。下列分析正确的是（）

A．通过B超检测可确定Ⅲ3胎儿是否患Menkes综合征

B．Ⅲ1患病的原因最可能是父亲的次级精母细胞在形成精子时发生了突变

C．通过对多个患者的家系进行调查可确定该病在人群中的发病率

D．不再考虑其他突变的情况下，Ⅱ3与Ⅱ4生育正常孩子的概率是7

2．（2025?盐城二模）马铃薯（4n＝48）是营养价值丰富的粮食和经济作物。下列叙述错误的是（）

A．与二倍体马铃薯相比，四倍体马铃薯的块茎更大，营养物质的含量有所增加

B．利用马铃薯外植体经植物组织培养技术可以培育出脱毒马铃薯苗

C．若取四倍体马铃薯花药进行单倍体育种，即可获得纯合二倍体植株

D．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题并保持优良性状

3．（2025?昌黎县一模）人工用放射性60Co处理大豆萌发种子发生基因突变后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。下列叙述错误的是（）

A．用花药离体培养获得的抗病植株，其细胞不具有全能性

B．植株X连续自交若干代，纯合抗病植株比例会逐代提高

C．用放射性60Co处理大豆种子不能改变突变的方向

D．实验中通常采用病原体感染法来筛选抗花叶病的植株

4．（2025?定州市校级一模）某单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，女性患者出生即发病，而男性患者17岁之后才开始出现症状。现有甲、乙两个家庭，他们的患病情况如图所示，其中甲家庭3个孩子中有一名患者，乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，这两个家庭总共只存在一对同卵双胞胎，不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的是（）

A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．不能通过产前诊断中性别检测的方法来预防该病患儿的出生

C．若甲家庭存在同卵双胞胎，则这两个家庭的孩子中可能有3名男孩年满17岁

D．若这两个家庭中共有2名女性患者，则乙家庭的母亲不含该病致病基因

5．（2025?长沙校级一模）21三体综合征患者（基因型为Aaa）在减数分裂时，21号染色体任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（）

A．21三体的形成属于染色体结构变异

B．夫妻基因型均为Aaa，产生AAa基因型子代的概率为136

C．21三体综合征患者能产生四种类型的配子，其中a配子的比例为14

D．基因型为Aaa的个体减数分裂中产生4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期

6．（2025?辽阳模拟）甲、乙两种单基因遗传病分别由A/a、B/b两对等位基因控制，其遗传系谱图如图。已知其中一种为伴性遗传病，Ⅰ﹣3为纯合子。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列相关说法正确的是（）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体Ⅰ隐性遗传病

B．Ⅱ﹣3的基因型有4种可能，Ⅱ﹣4的基因型有2种可能

C．Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生后代患病的概率为1348

D．采用遗传咨询与基因检测均能确定Ⅲ﹣1是否患病

7．（2025?南阳模拟）歌舞伎综合征（KS）是一种神经发育障碍遗传病。该病由KMT2D基因（位于12号染色体上）或KDM6A基因（位于X染色体上）突变所致。如图为甲、乙两个家庭的KS遗传系谱图，两家庭关于该病的遗传方式不同且均不含另一家庭的致病基因。下列叙述正确的是（）

A．乙家庭的KS为伴X染色体显性遗传

B．甲、乙家庭的致病基因为等位基因

C．甲家庭的Ⅱ1，Ⅱ2基因型相同的概率为59

D．甲家庭的Ⅱ2与乙家庭的Ⅱ3结婚，子女患KS的概率为11

8．（2025?项城市模拟）某种单基因遗传病的家系图及部分个体的相关基因电泳图谱如图所示。不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（）

A．通过对孕妇进行B超检查可有效判断胎儿是否患该病

B．该病的致病基因可能位于常染色体上或X染色体上

C．若将Ⅱ1的相关基因进行电泳，可出现条带1和2

D．Ⅲ2与携带致病基因的正常女性生出患病儿子的概率为1

9．（2025?长沙校级一模）脱落酸有促进种子休眠的作用。研究发现XM基因会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变及其影响如图。下列分析错误的是（）

A．XM基因上不同位点的突变体现了基因突变的随机性和不定向性

B．位点1、2、3突变均会使种子对脱落酸的敏感性降低

C．与正常植株相比，位点4突变的植株，其气孔导度会下降

D．位点