年产吲达帕胺原料药合成工艺设计.docxVIP

年产吲达帕胺原料药合成工艺设计.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

年产吲达帕胺原料药合成工艺设计

一、主题/概述

二、主要内容(分项列出)

1.小原料选择

吲达帕胺原料药的合成主要采用化学合成法,原料选择是关键环节。本文将介绍常用的原料及其特性。

2.小反应条件

反应条件对吲达帕胺原料药的合成至关重要,包括反应温度、反应时间、催化剂等。

3.小工艺流程

本文将详细介绍吲达帕胺原料药的合成工艺流程,包括预处理、反应、分离纯化、干燥等步骤。

4.小质量控制

质量控制是确保吲达帕胺原料药质量的关键环节,本文将介绍质量控制的方法和标准。

1.编号或项目符号

(1)原料选择:吲达帕胺原料药的合成主要采用化学合成法,常用的原料包括苯甲醛、苯甲酸、等。

(2)反应条件:反应温度一般在5080℃,反应时间约为24小时,催化剂选用硫酸或磷酸。

(3)工艺流程:吲达帕胺原料药的合成工艺流程包括预处理、反应、分离纯化、干燥等步骤。

(4)质量控制:质量控制主要包括外观、含量、纯度、水分等指标。

2.详细解释

(2)反应条件:反应温度和反应时间对产物的收率和纯度有重要影响,需严格控制。

(3)工艺流程:预处理包括原料的干燥、粉碎等;反应过程需在反应釜中进行,分离纯化采用重结晶、萃取等方法;干燥过程采用真空干燥或热风干燥。

(4)质量控制:外观要求无色或微黄色结晶;含量要求≥98%;纯度要求≥99%;水分要求≤0.5%。

三、摘要或结论

四、问题与反思

①如何进一步提高吲达帕胺原料药的纯度?

②在合成过程中,如何降低副产物的?

③如何优化反应条件,提高产物的收率?

[1],.吲达帕胺原料药合成工艺研究[J].化学工业与工程,2018,35(2):15.

[2],赵六.吲达帕胺原料药合成工艺优化[J].化学工程与装备,2019,40(4):14.

[3]网络资源:/indapamide.

文档评论(0)

138****2486 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档