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精确医疗下的
个体化用药基因检测;;SNP（单核苷酸多态性）;药代动力学;;探针杂交;
3、阿司匹林的个体化治疗
;P2Y12阻断剂;2、阿司匹林的个体化给药;阿司匹林的个体化给药;阿司匹林联合用药个体化治疗提议
（一）如基因未发生突变，可按正常剂量使用。
（二）如发生突变尤其为突变纯合型
1、120GPIIIaPlA2（TC）CC基因型，行支架术后，其亚急性血栓事件发生率是TT型的5倍，需要增长阿司匹林剂量才能到达抗凝效果。（但由于高剂量阿司匹林会增长出血风险，一旦出血，也许会被认为是用药不妥，故首选提议换用原则剂量的双嘧达莫。若抗血小板强度局限性，可加用西洛他唑，行双抗治疗。）应联合使用增强胃黏膜屏障功能的药物，如米索前列醇等或使用H2受体阻断剂如法莫替丁或PPI类药物（首选PPI类药物）。提议同步关注血小板凝集等数据。
2、106PEAR1（GA）：GG等位基因对阿司匹林抗血小板应答好；GA型可使用但应亲密关注血小板等检测，如抵御，及时调整方案。AA基因型，用阿司匹林心梗和死亡率高可换用双嘧达莫。如仍不能到达抗凝效果可加用西洛他唑进行双联治疗。
3、168PTGS1(-842AG)：PTGS1：GG基因型，阿司匹林抵御风险高（HR：10），心血管事件发生率高(HR：2.55)。AG基因型风险中等应亲密关注阿司匹林治疗效果；AA基因型阿司匹林较敏感，心血光事件发生率较低。如发生突变提议同上。
4、199GP1BA：CC基因型，阿司匹林抵御风增长；CT和TT型，抵御风险减少。发生突变用药提议同上
5、GSTP1：GG和AG型，使用阿司匹林，消化道出血风险，是AA型的2.08倍如发生基因突变应在长期使用阿司匹林时应同步服用PPI类药物，以防止消化系统出血。
6、LTC4S：AA基因型，使用阿司匹林发生荨麻疹的风险较AC,CC型低。突变患者应注意药源性皮疹的发生。;基于基因信息判断阿司匹林疗效，可参照下表进行评分：
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