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⾼中化学选修三简答题

选修三问题答案

1.解释Fe3O4晶体能导电的原因：

电⼦可在两种不同价态的铁离⼦间快速发⽣移动

2.Ge、C同主族元素，C原⼦之间可形成双键、三键，但Ge原⼦之间难以形成双键或三键：Ge原⼦半径⼤，原⼦间形成的6单

键较长，p—p轨道肩并肩重叠程度很⼩或⼏乎不能重叠，难以形成π键

3.从原⼦结构的⾓度解释CaCO3的热分解温度低于SrCO3的原因：

Ca2+半径⼩于Sr2+，Ca2+更易结合CO32—中的O，使CO32—更易分解为CO2

4.H3BO3为⼀元弱酸，解释原因：

H3BO3分⼦可与⽔分⼦形成配位键，产⽣[B(OH)4]—和⼀个H+

5.冰中氢键的作⽤能为18.8KJ/mol，⽽冰的熔化热为5.0KJ/mol，解释原因：

液态⽔中仍然存在⼤量氢键（或冰融化时只破坏了部分氢键）

6.铜与镍的第⼆电离能分别为ICu=1958KJ/mol、INi=1753KJ/mol，ICu＞INi的原因：

Cu失去的是全充满的3d10电⼦，Ni失去的是4s1电⼦

7.元素的基态⽓态原⼦得到⼀个电⼦形成⽓态负⼀价离⼦时所放出的能量称作第⼀电⼦亲和能（E1）。第⼆周期除氮元素

外，其他元素的E1⾃左⽽右依次增⼤，原因是：

同⼀周期，从左往右，元素的⾮⾦属性逐渐增强，得电⼦能⼒逐渐增强，形成的简单阴离⼦越稳定，释放出的能量越多，因此

第⼀电⼦亲和能逐渐增⼤

氮元素的E1呈现异常的原因是：

由于氮元素的2p轨道为半充满结构，能量较低，相对稳定，不易结合⼀个电⼦，释放能量较低

8.请解释加⼊⼄醇后析出[Cu(NH3)4]SO4?2H2O晶体的原因：

⼄醇分⼦极性⽐⽔分⼦极性弱，加⼊⼄醇降低溶剂极性，从⽽减⼩溶质的溶解度(重)9.H3AsO4是三元弱酸，其各步对应的电

离常数相差较⼤的原因：

每电离⼀步都会⽣成带电量更⼤的负离⼦，较难再进⼀步电离出带正电荷的H+

10、氯化铝的熔点为190℃，⽽氟化铝的熔点为1290℃，导致这种差异的原因为

AlCl3是分⼦晶体，⽽AlF3是离⼦晶体。

11、氧元素的第⼀电离能⼩于氮元素，原因是：

氮原⼦的2p轨道处于较稳定的半充满状态⽽氧原⼦的不是删：氧原⼦的原⼦核

对电⼦的吸引能⼒弱于氟离⼦。

12、稳定性H2SH2Se的原因是：

补：S原⼦半径⽐Se⼩，S-H键的键能⽐Se-H键的键能⼤。

13、P4O10的沸点明显⾼于P4O6，原因是：

都是分⼦晶体，P4O10补：相对分⼦质量⼤，分⼦间作⽤⼒⾼于P4O6

14、NF3的键⾓⼩于NH3键⾓的原因为：

F的电负性⽐H的⼤，NF3中N上的孤对电⼦偏向N，⽽孤对电⼦对成键电⼦对的排斥⼒较⼤。

15、H2SeO4⽐H2SeO3酸性强的原因：

H2SeO3和H2SeO4可表⽰成(HO)2SeO和(HO)2SeO2，H2SeO3中的Se为+4价,⽽H2SeO4中的Se为+6价,正电性更⾼,导致

Se?O?H中O的电⼦更向Se偏移,越易电离出H+16、⽓态Mn2+再失去⼀个电⼦⽐⽓态Fe2+再失去⼀个电⼦难，原因是：

由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,⽽Fe2+到Fe3+时,3d能级由不

稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态，需要的能量相对要少。

17、氨⽓极易溶于⽔的原因为：

氨⽓和⽔都是极性分⼦，相似相溶；氨⽓与⽔分⼦间能形成氢键。氨⽓能与⽔反应

主要原因：氨⽓与⽔分⼦间能形成氢键

18、⽔由液体形成固体后密度却减⼩，原因为：

⽔在形成晶体时，由于氢键的作⽤使分⼦间距离增⼤，空间利⽤率降低，密度减⼩。

19、NaBH4的阴离⼦中⼀个B原⼦能形成4个共价键,⽽冰晶⽯(Na3AlF6)的阴离⼦

中⼀个Al原⼦可以形成6个共价键，原因是：

B原⼦价电⼦层上没有d轨道，Al原⼦价电⼦层上有d轨道。

20、CuO的熔点⽐CuS的⾼，原因是：

氧离⼦半径⼩于硫离⼦半径，所以CuO的离⼦键强，晶格能较⼤，熔点较⾼。

21、CH4的键⾓⼤于NH3的原因为：

CH4中都是C-H单键,键与键之间的排斥⼒⼀样,所以是正四⾯体109。28’，⽽NH3有未成键的孤对电⼦,孤对电⼦间的排斥⼒

孤对电⼦对化学键的排斥⼒化学键间的排斥⼒,所以由于孤对电⼦的排斥,键⾓要⼩于没有孤对电⼦排斥的CH4的键⾓.⽽孤对

电⼦越多,排斥⼒越⼤。

22.碳和硅的有关化学键键能如下所⽰，简要分析和解释下列有关事实：

化学键C